Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus ketamiinin käytöstä hoitoresistentissä masennuksessa

tiistai 20. syyskuuta 2016 päivittänyt: Rodrigo Pérez Esparza, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää suonensisäisen pieniannoksisen ketamiinin käytön tehokkuutta hoitoresistentin masennuksen (TRD) hoidossa sekä muutoksia glutamaatin neurotransmissio- ja tulehduksellisissa seerumin markkereissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää suonensisäisen pieniannoksisen ketamiinin (0,5 mg/kg) käytön tehokkuutta hoitoresistentin masennuksen (TRD) hoidossa sekä magneettiresonanssikuvauksella mitattuja muutoksia glutamaatin neurotransmissiossa. Spektroskopia ja tulehdukselliset seerumin markkerit (IL-6, TNF-alfa).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Mexico City, Distrito Federal, Meksiko, 14269
        • Rekrytointi
        • National Institute of Neurology and Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoidonkestävä masennus (vasteen epäonnistuminen kahdessa tai useammassa masennuslääkemonoterapiatutkimuksessa tai epäonnistuminen neljässä tai useammassa eri masennuslääkehoitoa koskevassa tutkimuksessa)
  • Osallistumisen hyväksyminen tietoisen suostumuksen kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykiatrinen komorbiditeetti (paitsi ahdistuneisuuteen liittyvät häiriöt)
  • Päihteiden väärinkäyttö tai riippuvuus viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Todisteet rakenteellisista poikkeavuuksista aivojen kuvantamisessa
  • Raskaus
  • Aikaisempi yliherkkyys ketamiinille
  • Sydämen vajaatoiminta tai vajaatoiminta
  • Perhe- tai henkilökohtainen psykoosihistoria
  • Glaukooma
  • Suuri neurologinen sairaus
  • Hallitsematon systeeminen hypertensio
  • MRI-vasta-aiheet
  • Osallistumisen hyväksymättä jättäminen tietoisen suostumuksen perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TRD-potilaat
Hoitoresistentit (TRD) potilaat saavat suonensisäistä ketamiinia annoksella 0,5 mg/kg.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) -pisteet
Aikaikkuna: Muutos lähtötason HDRS-pisteestä 24 tunnin kohdalla
Muutos lähtötason HDRS-pisteestä 24 tunnin kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glutamaattipitoisuudet pregenuaalisessa cingulaattikuoressa (pgACC)
Aikaikkuna: Muutos perustason glutamaattipitoisuuksista pgACC:ssä 24 tunnin kohdalla
Magneettiresonanssispektroskopialla mitatut glutamaattipitoisuudet pregenuaalisessa cingulaattikuoressa
Muutos perustason glutamaattipitoisuuksista pgACC:ssä 24 tunnin kohdalla
Interleukiini-1 (IL-1) ja tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa) seerumipitoisuudet
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta IL-1- ja TNF-alfa-seerumin pitoisuudet lähtötasosta 24 tunnin kohdalla
Interleukiini-1 ja tuumorinekroositekijä alfa -pitoisuudet seerumissa ELISA:lla mitattuna
Muutos lähtötilanteesta IL-1- ja TNF-alfa-seerumin pitoisuudet lähtötasosta 24 tunnin kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rodrigo Pérez-Esparza, MD, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico
  • Päätutkija: Jesús Ramírez-Bermúdez, MD, MSc, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa