Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk utprøving av bruk av ketamin ved behandling av resistent depresjon

20. september 2016 oppdatert av: Rodrigo Pérez Esparza, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico
Formålet med denne studien er å bestemme effekten av bruk av intravenøs lavdose ketamin i behandlingen av behandlingsresistent depresjon (TRD), samt endringene i glutamat-nevrotransmisjon og inflammatoriske serummarkører.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av bruk av intravenøs lavdose ketamin (0,5 mg/kg) i behandlingen av behandlingsresistent depresjon (TRD), samt endringene i glutamat-nevrotransmisjon målt ved magnetisk resonansavbildning. Spektroskopi og inflammatoriske serummarkører (IL-6, TNF-alfa).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Distrito Federal
      • Mexico City, Distrito Federal, Mexico, 14269
        • Rekruttering
        • National Institute of Neurology and Neurosurgery
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Behandlingsresistent depresjon (manglende respons på to eller flere studier av antidepressiv monoterapi eller manglende respons på fire eller flere studier av ulike antidepressiva terapier)
  • Aksept av deltakelse via informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatrisk komorbiditet (unntatt angstrelaterte lidelser)
  • Rusmisbruk eller avhengighet de siste 3 månedene
  • Bevis på strukturelle abnormiteter i hjerneavbildning
  • Svangerskap
  • Tidligere overfølsomhet for ketamin
  • Hjertesvikt eller insuffisiens
  • Familiær eller personlig historie med psykose
  • Grønn stær
  • Stor nevrologisk sykdom
  • Ukontrollert systemisk arteriell hypertensjon
  • MR kontraindikasjoner
  • Ikke-aksept av deltakelse via informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TRD-pasienter
Behandlingsresistente (TRD) pasienter skal få intravenøs ketamin i en dose på 0,5 mg/kg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) Score
Tidsramme: Endring fra baseline HDRS-score etter 24 timer
Endring fra baseline HDRS-score etter 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glutamatkonsentrasjoner i pregenual cingulate cortex (pgACC)
Tidsramme: Endring fra baseline glutamatkonsentrasjoner i pgACC etter 24 timer
Glutamatkonsentrasjoner i pregenual cingulate cortex målt ved magnetisk resonansspektroskopi
Endring fra baseline glutamatkonsentrasjoner i pgACC etter 24 timer
Serumkonsentrasjoner av interleukin-1 (IL-1) og tumoral nekrosefaktor-alfa (TNF-alfa)
Tidsramme: Endring fra baseline IL-1 og TNF-alfa serumkonsentrasjoner fra baseline etter 24 timer
Interleukin-1 og Tumoral Necrosis Factor-alfa-konsentrasjoner i serum målt med ELISA
Endring fra baseline IL-1 og TNF-alfa serumkonsentrasjoner fra baseline etter 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rodrigo Pérez-Esparza, MD, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico
  • Hovedetterforsker: Jesús Ramírez-Bermúdez, MD, MSc, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Mexico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere