Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustavat tekijät onnistuneeseen lopputulokseen paroksysmaalisen eteisvärinän hoidossa tapahtuvan keuhkolaskimoablaation jälkeen

perjantai 10. toukokuuta 2019 päivittänyt: Elpen Pharmaceutical Co. Inc.

Yhden keskuksen, havainnollinen, 12 kuukauden tutkimus, jossa tutkitaan keuhkolaskimoablaation jälkeisen onnistuneen tuloksen ennakoivia tekijöitä paroksysmaalisesta eteisvärinästä kärsivien potilaiden hoitoon.

Eteisvärinä on yleisin vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaikuttaa noin 2–3 %:iin väestöstä, ja siihen liittyy 1,5–1,9-kertainen kuolemanriski. Potilaat, joilla on kohtauksellinen AF ja joilla rytmihäiriölääkehoito ei saa aikaan vastetta, ovat mahdollisia AF:n RF-ablaatioon. RF-ablaation onnistumisaste AF:n hoidossa vaihtelee AF:n tyypistä ja kestosta (eli kohtauksellinen vs. persistentti), sydämen rakenteellisesta uudelleenmuodostumisesta, rinnakkaissairauksista ja sydämen elektrofysiologin tekniikasta riippuen, mutta se vaihtelee yleensä 60-80 % 1-2 vuoden seurannan aikana.

RF-ablaation onnistuneen lopputuloksen tutkiminen ja ennustaminen on erittäin kliinistä merkitystä. Lisäksi onnistuneen lopputuloksen ennustavien tekijöiden havaitseminen voi muuttaa terapeuttista strategiaa määrittämällä invasiivisemman hoidon tarpeessa olevien potilaiden alaryhmän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu 150 potilasta, joille on määrä tehdä keuhkolaskimoablaatio, koska PAF ei reagoi lääkehoitoon. EKG-tallenteet otetaan sinusrytmin aikana ennen ja jälkeen PV-ablaation 3-kanavaisella digitaalisella tallentimella 10 minuutin ajan ja digitoidaan 16-bitin tarkkuudella 1000 Hz:n näytteenottotaajuudella. P-aalto analysoidaan Morlet-aallon avulla. Muita analysoitavia parametreja ovat 12 kytkentäpinnan EKG:tä, pää- ja toissijaisten morfologioiden kuormitusta ja vasemman eteisen mekaanisen toiminnan kaikukardiografisia indeksejä. Seurantakäynnit järjestetään 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua ablaatiotoimenpiteestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Thessaloniki, Kreikka
        • Hippokrateion University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on paroksismaalinen eteisvärinä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urokset ja naaraat
  • Ikä >18 vuotta
  • Paroksismaaliselle AF:lle (PAF) on määrä tehdä keuhkolaskimon (PV) ablaatio
  • Laulattu kirjallinen suostumuslomake
  • Potilaat, jotka noudattavat tutkimusmenettelyjä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18 vuotta Pysyvä eteisvärinä
  • Akuutti sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angioplastia alle 2 kuukauden sisällä ennen ablaatiota
  • Elinajanodote on tutkijan arvion mukaan alle 12 kuukautta
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin
  • Potilaat, jotka eivät noudata tutkimusmenetelmiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paroksismaalisen eteisvärinän (PAF) uusiutumisen määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ensisijainen päätepiste on yksi tai useampi PAF-relapsi 12 kuukauden aikana ablaatiotoimenpiteen jälkeen.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Haittatapahtumat tapahtuivat tutkimusjakson aikana
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Vassilios P Vassilikos, MD, FACC, Aristoteleion University of Thessaloniki, Hippokrateion Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa