Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmänpohjan autofluoresenssi silmänpohjan reikäleikkauksen jälkeen

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Makoto Inoue

Silmänpohjan autofluoresenssikuvat kaasutäytteisissä silmissä heti silmänpohjan reikäleikkauksen jälkeen

Fundsin autofluoresenssi (FAF) osoittaa hyperfluoresenssia makulan reiässä potilailla, joilla on makulareikä. Tutkijat tutkivat yhteyttä FAF:n ja näöntarkkuuden, foveaalin mikrorakenteen palautumisen ja FAF:n välillä kirurgisesti suljetuissa makularei'issä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ultralaajakulmaiset FAF-kuvat otettiin 27 silmästä ennen ja jälkeen silmänpohjan reikäleikkauksen ja niitä verrattiin pyyhkäisylähteen optiseen koherenssitomografiaan (SS-OCT).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, Japani, 181-8611
        • Makoto Inoue

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Optos-ultralaajakulmaiset FAF-kuvat otettiin 27 silmästä ennen ja jälkeen MH-leikkauksen ja niitä verrattiin pyyhkäisylähteen optiseen koherenssitomografiaan (SS-OCT).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaita seurattiin yli 6 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilasta seurattiin alle 6 kuukautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näöntarkkuus ennen ja jälkeen leikkausta
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta 1,3,6 kuukauteen
Näkemys
Muutokset lähtötilanteesta 1,3,6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmänpohjan autofluoresenssi makulassa
Aikaikkuna: Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen asti
Silmänpohjan autofluoresenssi makulassa
Muutokset lähtötilanteesta 6 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kyorineye020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa