- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02628262
Autofluorescencja dna oka po operacji otworu plamki żółtej
8 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Makoto Inoue
Obrazy autofluorescencji dna oka w oczach wypełnionych gazem bezpośrednio po operacji otworu plamki żółtej
Autofluorescencja funduszy (FAF) wskazuje na hiperfluorescencję w otworze plamki żółtej u pacjentów z otworem plamki żółtej.
Badacze badają związek między FAF a ostrością wzroku, odbudową mikrostruktury dołka i FAF w chirurgicznie zamkniętych otworach plamki żółtej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ultraszerokokątne obrazy FAF wykonano w 27 oczach przed i po operacji otworu plamki żółtej i porównano z obrazami optycznej koherentnej tomografii optycznej (SS-OCT) ze zmiatanym źródłem.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
27
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Japonia, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ultraszerokokątne obrazy FAF Optos wykonano w 27 oczach przed i po operacji MH i porównano z obrazami optycznej koherentnej tomografii optycznej (SS-OCT) ze zmiatanym źródłem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentów obserwowano przez ponad 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenta obserwowano przez mniej niż 6 miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ostrość wzroku przed i po operacji
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 1,3, 6 miesięcy
|
Wizja
|
Zmiany od wartości początkowej do 1,3, 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Autofluorescencja dna oka w plamce żółtej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Autofluorescencja dna oka w plamce żółtej
|
Zmiany od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Kyorineye020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .