- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02628262
Autofluorescenza del fondo dopo chirurgia del foro maculare
8 dicembre 2015 aggiornato da: Makoto Inoue
Immagini di autofluorescenza del fondo negli occhi pieni di gas subito dopo la chirurgia del foro maculare
L'autofluorescenza dei fondi (FAF) indica l'iperfluorescenza al foro maculare nei pazienti con foro maculare.
Gli investigatori studiano l'associazione tra FAF e acuità visiva, recupero della microstruttura foveale e FAF nei fori maculari chiusi chirurgicamente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le immagini FAF ad angolo ultragrandangolare sono state scattate in 27 occhi prima e dopo l'intervento chirurgico del foro maculare e confrontate con le immagini tomografiche a coerenza ottica (SS-OCT) della sorgente spazzata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
27
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Giappone, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Le immagini FAF ad angolo ultragrandangolare Optos sono state scattate in 27 occhi prima e dopo l'intervento chirurgico MH e confrontate con le immagini tomografiche a coerenza ottica (SS-OCT) della sorgente spazzata.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti sono stati seguiti per più di 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- Il paziente è stato seguito per meno di 6 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acuità visiva prima e dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 1,3, 6 mesi
|
Visione
|
Variazioni dal basale a 1,3, 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Autofluorescenza del fondo alla macula
Lasso di tempo: Variazioni dal basale fino a 6 mesi
|
Autofluorescenza del fondo alla macula
|
Variazioni dal basale fino a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2015
Primo Inserito (Stima)
11 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Kyorineye020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Foro maculare
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoEmatoma subdurale cronico | Chirurgia Burr-hole | A rischio di recidiva postoperatoriaFrancia