Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmatesti: Uusi yksinkertainen, ei-invasiivinen menetelmä anestesian aiheuttaman atelektaasin diagnosoimiseksi

torstai 7. tammikuuta 2016 päivittänyt: Carlos Ferrando, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Estudio de validción de la pulsioximetria Como método diagnóstico no Invasivo de Atelectasia Pulmonar y de la Efectividad de la Maniobra de Capacidad Vital Para la reversión de la Atelectasia Durante el Postoperatorio

Anestesian aiheuttama atelektaasi jatkuu leikkauksen jälkeisenä aikana, mutta sitä ei yleensä diagnosoida, koska tarvitaan kuvantamistekniikoita. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kykenikö SpO2-arvo ≤96 hengitettäessä huoneilmaa (0,21 FiO2) 5 minuutin ajan, ilmatestiksi määrittämämme manööverin, diagnosoimaan atelektaasin yleispuudutuksen jälkeisellä leikkauksen jälkeisellä jaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

181

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46010
        • Department of Anesthesia and Critical Care; Hospital Clinico Universitario

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui kaikki potilaat, joiden ASA-status I-III oli suunniteltu elektiiviseen leikkaukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-III
  • Suunniteltu valinnaiseen leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18 vuotta
  • raskaana oleville naisille
  • edellinen keuhkojen resektio
  • paikallinen aluepuudutus
  • sydän- ja rintakehän anestesia
  • leikkausta edeltävä huoneilma SpO2 alle 97 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen atelektaasin esiintyminen SpO2-tasoilla mitattuna ja tietokonetomografialla vahvistettuna.
Aikaikkuna: 35 minuuttia leikkauksen jälkeen
Saavuttuaan leikkauksen jälkeiseen yksikköön potilaat saivat lisähappea venturimaskin kautta, jonka virtaus säädettiin noin 0,5:een FiO2:ksi ensimmäisten 30 minuutin aikana. SpO2-mittaus tehtiin poistamalla happinaamari ja jättämällä potilaat hengittämään huoneilmaa vähintään 5 minuutin ajan.
35 minuuttia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AirTest

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa