Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздушный тест: новый простой неинвазивный метод диагностики ателектаза, вызванного анестезией

7 января 2016 г. обновлено: Carlos Ferrando, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Estudio de validación de la pulsioximetría Como método diagnóstico no Invasivo de Atelectasia Pulmonar y de la Efectividad de la Maniobra de Capacidad Vital Para la reversión de la Atelectasia Durante el Postoperatorio

Ателектазы, вызванные анестезией, сохраняются в послеоперационном периоде, но обычно не диагностируются, поскольку требуются методы визуализации. Цель исследования — определить, может ли значение SpO2≤96 при дыхании комнатным воздухом (0,21 FiO2) в течение 5 мин, маневр, который мы определили как Air Test, диагностировать ателектаз в послеоперационном периоде после общей анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Пациенты со статусом ASA I-III, которым назначено плановое хирургическое вмешательство

Вмешательство/лечение

Процедура: Воздушный тест

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

181

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Испания
- - Valencia, Испания, 46010
    - Department of Anesthesia and Critical Care; Hospital Clinico Universitario

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены все пациенты с I-III статусом по ASA, которым была назначена плановая операция.

Описание

Критерии включения:

АСА I-III
Планируется плановая операция

Критерий исключения:

возраст <18 лет
беременные женщины
предыдущая резекция легкого
местно-регионарная анестезия
кардиоторакальная анестезия
SpO2 воздуха в предоперационном помещении менее 97%

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Наличие послеоперационного ателектаза, измеренного по уровню SpO2 и подтвержденного компьютерной томографией. Временное ограничение: 35 минут после операции	После прибытия в послеоперационное отделение пациенты получали дополнительный кислород через маску Вентури с подачей, отрегулированной таким образом, чтобы FiO2 приблизительно равнялся 0,5 в течение первых 30 минут. Измерение SpO2 проводили, сняв кислородную маску и оставив пациентов дышать комнатным воздухом не менее 5 минут.	35 минут после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества