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O teste de ar: um novo método simples e não invasivo para diagnosticar a atelectasia induzida por anestesia

7 de janeiro de 2016 atualizado por: Carlos Ferrando, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Estudio de validación de la pulsioximetria Como método de diagnóstico no Invasivo de Atelectasia Pulmonar y de la Efectividad de la Maniobra de Capacidad Vital Para la reversão de la Atelectasia Durante el Postoperatorio

As atelectasias induzidas pela anestesia persistem no período pós-operatório, mas geralmente não são diagnosticadas porque são necessárias técnicas de imagem. O objetivo do estudo é verificar se o valor de SpO2≤96 durante a respiração em ar ambiente (0,21 FiO2) por 5 min, manobra que definimos como Air Test, foi capaz de diagnosticar atelectasia no pós-operatório de anestesia geral.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

181

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Department of Anesthesia and Critical Care; Hospital Clinico Universitario

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluiu todos os pacientes com status ASA I-III agendados para cirurgia eletiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ASA I-III
  • Agendado para cirurgia eletiva

Critério de exclusão:

  • idade de <18 anos
  • mulheres grávidas
  • ressecção pulmonar prévia
  • anestesia local-regional
  • anestesia cardiotorácica
  • SpO2 no ar ambiente pré-operatório inferior a 97%

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de atelectasia pós-operatória medida pelos níveis de SpO2 e confirmada por tomografia computadorizada.
Prazo: 35 minutos pós-operatório
Após a chegada à unidade de pós-operatório, os pacientes receberam oxigênio suplementar por meio de máscara de venturi com fluxo ajustado para aproximadamente FiO2 de 0,5 durante os primeiros 30 minutos. A medida da SpO2 foi feita retirando a máscara de oxigênio e deixando o paciente respirar ar ambiente por pelo menos 5 minutos.
35 minutos pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AirTest

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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