Omega-3-rasvahapoilla rikastettu ruoka ja mikrovaskulaarinen reaktiivisuus
tiistai 29. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Ines Drenjancevic, Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Omega-3-rasvahapoilla rikastetun kananmunan kulutuksen vaikutus mikrovaskulaariseen reaktiivisuuteen ja lipidiprofiiliin nuorilla terveillä koehenkilöillä
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että omega-3-rasvahappopillereillä on suotuisa vaikutus verisuonten terveyteen ylipainoisilla ja/tai verenpainepotilailla.
Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia, jotka osoittaisivat omega-3-rasvahapoilla rikastetun ruoan (ei pillereiden) päivittäisen kulutuksen vaikutuksen lipidiprofiiliin ja mikrovaskulaariseen reaktiivisuuteen terveessä väestössä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää omega-3-rikastettujen kananmunien kulutuksen vaikutus mikrovaskulaariseen reaktiivisuuteen ja lipidiprofiiliin nuorilla terveillä koehenkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Osijek, Kroatia, 31000
- Rekrytointi
- Faculty of Medicine Osijek, Laboratory for Clinical and Sport Physiology
-
Ottaa yhteyttä:
- Ana Stupin, MD, PhD
- Puhelinnumero: '385915134598
- Sähköposti: anacavka@mefos.hr
-
Ottaa yhteyttä:
- Ines Drenjancevic, MD, PhD
- Puhelinnumero: '385912241406
- Sähköposti: ines.drenjancevic@mefos.hr
-
Alatutkija:
- Marko Stupin, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
- ehkäisypillerit
- lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa endoteeliin
- verenpainetauti
- sepelvaltimotauti
- diabetes
- hyperlipidemia
- munuaisten vajaatoiminta
- aivo- ja ääreisvaltimotauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Omega 3
Kolmen omega-3-rasvahapon rikastetun kananmunan saanti päivässä kolmen viikon ajan.
|
Kolmen omega-3-rasvahapon rikastetun kananmunan saanti päivässä kolmen viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Säännöllinen
Syö 3 tavallista kananmunaa päivässä kolmen viikon ajan.
|
Syö 3 tavallista kananmunaa päivässä kolmen viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikrovaskulaarinen reaktiivisuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Ihon mikrovaskulaarinen verenvirtaus mitataan Laser Doppler Flowmetrialla vasteena verisuonten tukkeutumiseen (post okklusiivinen reaktiivinen hyperemia - PORH) ja vasteena asetyylikoliinin (ACh) iontoforeesille (endoteelista riippuvainen vasodilataatio).
|
Kolme viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lipidiprofiili
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Plasman kolesterolin, HDL-kolesterolin, LDL-kolesterolin ja triglyseridien mittaaminen.
|
Kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ines Drenjancevic, MD, PhD, Faculty of Medicine, University of Osijek, Croatia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. maaliskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. maaliskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2158610714114
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .