Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irisiinitasot harjoituksen jälkeen PWS-potilailla

maanantai 4. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Prof. V. Gross, Shaare Zedek Medical Center

Rasituksen jälkeiset irisiinitasot PWS-potilailla Liikalihavuus, lyhytkasvuisuus, hypogonadismi, hypotonia ja heikentynyt kognitio ovat Prader-Willin oireyhtymän (PWS) tärkeimmät kliiniset piirteet. Tämä monimutkainen neurogeneettinen sairaus johtuu isän geenien ilmentymisen puutteesta kromosomialueella 15q11- 13. Epänormaali kehon koostumus, jossa on vähentynyt lihasmassa ja lisääntynyt rasvamassa, myötävaikuttavat alhaiseen lepoenergian kulutukseen PWS:ssä. Tässä populaatiossa tarvitaan ankaraa 800 kcal:n kalorirajoitusta ja päivittäisiä harjoituksia, jotta estetään painonnousu ja liikalihavuuden komplikaatiot.

Ruskea rasvakudos (BAT), jonka aikoinaan luultiin esiintyvän vain pikkulapsissa, mutta nykyään sen tiedetään esiintyvän myös aikuisilla, eroaa runsaammasta valkoisesta rasvakudoksesta (WAT) siten, että se haihduttaa energiaa termogeneesin kautta lisääntyneen toiminnan seurauksena. mitokondrioiden irrotusproteiini (UCP-1). Viimeaikaiset todisteet osoittavat, että harjoitus aktivoi mitokondrioiden UCP-1:tä ihonalaisissa WAT-soluissa, mikä johtaa WAT:n muuttumiseen BAT-kaltaisiksi rasvakudoksiksi (beige tai BRITE-rasvakudos). Useat tekijät, mukaan lukien natriureettiset peptidit, interleukiini-6 ja myokiinit (irisiini, fibroblastien kasvutekijä 21 ja ß-aminoisovoihappo), näyttävät välittävän lihasharjoittelun vaikutuksia ihonalaisiin rasvasoluihin.

BAT:n vähentynyt määrä ja/tai aktiivisuus saattaa osaltaan vähentää energiankulutusta ja äärimmäisiä vaikeuksia painonhallinnassa PWS:ssä. Alhaisempi taso tai vähentynyt myokiinituotanto voi johtaa siihen, että ihonalainen WAT ei muutu beigeksi tai BAT:n kaltaisiksi rasvasoluiksi ja näin ollen minimoi tai mitätöi harjoituksen muutoin hyödylliset metaboliset vaikutukset. PWS-aikuisten huippuhapenoton suora mittaus osoittaa, että tällä populaatiolla on huomattavasti alhaisemmat VO2-arvot verrattuna normaaleihin BMI-sovitettuihin kontrolleihin. BAT-aktiivisuus in vivo voidaan mitata tarkasti vain suorittamalla PET/CT-skannaukset, joihin kuuluu radioaktiivisten merkkiaineiden antaminen. Eettisistä syistä BAT:n suora arviointi ei ole mahdollista PWS-potilaiden kliinisissä tutkimuksissa.

Tutkijat ehdottavat, että tutkitaan humoraalisia vasteita liikuntaan 16:lla (8 miespuolisella) PWS-nuorella ja nuorella aikuisella ja verrataan tuloksia samanlaisten sukupuolten, iän ja BMI:n mukaisten kontrollien vastauksiin. Ensimmäisessä tunnin mittaisessa kokouksessa tutkimukseen osallistujat oppivat suorittamaan aerobista (juoksumatto) harjoitusta ja vastusharjoitusta kokeneen liikuntafysiologin valvonnassa. Harjoituksen intensiteetti arvioidaan mittaamalla suoraan VO2 max. Eri päivänä verinäyte otetaan ennen samaa harjoitusohjelmaa ja välittömästi sen jälkeen. Verinäytteistä määritetään irisin, interleukiini-6, eteisen natriureettinen peptidi, FGF-21, glukoosin, kasvuhormonin, kortisolin, norepinefriinin ja laktaatin lisäksi.

Tutkijat olettavat, että PWS-osallistujat osoittavat heikompia humoraalisia vasteita samanlaisiin harjoituksiin verrattuna normaaleihin kontrollihenkilöihin. Tiedot, jotka osoittavat alhaisempia myokiinien, kuten irisiinin, tasoja PWS-harjoittelun jälkeen, saattavat viitata siihen, että WAT:n riittämätön konversio BAT-kaltaisiksi rasvakudoksiksi ihonalaisessa rasvakudoksessa johtaa termogeneesin vähenemiseen ja epänormaalin alhaiseen energiankulutukseen tässä populaatiossa. Mahdollisesti sellaisten farmakologisten aineiden kehittäminen, jotka jäljittelevät irisiinia tai muita myokiineja aktivoimalla UCP-1:tä ja muuntamalla WAT:n BAT-kaltaisiksi rasvasoluiksi, voisi tarjota uuden lähestymistavan PWS-henkilöiden painonhallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen, jolla on Prader Willin oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa harjoitusrykmenttiä turvallisesti loppuun, sydänsairaus tai keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Prader Willin oireyhtymä
16 (8 urosta) PWS-nuoria ja nuoria aikuisia
Ensimmäisessä tunnin mittaisessa kokouksessa tutkimukseen osallistujat oppivat suorittamaan aerobista (juoksumatto) harjoitusta ja vastusharjoitusta kokeneen liikuntafysiologin valvonnassa. Harjoituksen intensiteetti arvioidaan mittaamalla suoraan VO2 m
Active Comparator: Liikalihavuuden hallinta
16 - sukupuolen, iän ja BMI:n mukaiset kontrollit
Ensimmäisessä tunnin mittaisessa kokouksessa tutkimukseen osallistujat oppivat suorittamaan aerobista (juoksumatto) harjoitusta ja vastusharjoitusta kokeneen liikuntafysiologin valvonnassa. Harjoituksen intensiteetti arvioidaan mittaamalla suoraan VO2 m

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on epänormaali hormonaalinen vaste
Aikaikkuna: 30 minuuttia
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gross Tsur Varda, Prof., Shaare Zedek Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa