PWS患者の運動後のイリシンレベル
PWS 患者の運動後のイリシンレベル 肥満、低身長、性腺機能低下症、筋緊張低下、認知障害は、プラダー・ウィリー症候群 (PWS) の主要な臨床的特徴であり、染色体領域 15q11- における父方の遺伝子の発現の欠如による複雑な神経遺伝学的障害です。 13. 筋肉量の減少と脂肪量の増加を伴う異常な体組成は、PWS の安静時エネルギー消費量の低下に寄与します。 この集団の体重増加と肥満の合併症を防ぐには、毎日の運動療法とともに、1 日あたり 800 kcal の範囲の厳しいカロリー制限が必要です。
かつて乳児にのみ存在すると考えられていた褐色脂肪組織 (BAT) は、成人にも存在することが知られていますが、より豊富な白色脂肪組織 (WAT) とは異なります。ミトコンドリア脱共役タンパク質 (UCP-1)。 最近の証拠は、運動が皮下 WAT 細胞のミトコンドリア UCP-1 を活性化し、WAT を BAT 様脂肪細胞 (ベージュまたは BRITE 脂肪組織) に変換することを示しています。 ナトリウム利尿ペプチド、インターロイキン-6、ミオカイン (イリシン、線維芽細胞増殖因子 21、β-アミノイソ酪酸) などのさまざまな因子が、皮下脂肪細胞に対する筋肉の運動の影響を媒介しているようです。
BATの量および/または活動の減少は、エネルギー消費の低下とPWSの体重管理の極度の困難に寄与する可能性があります。 低レベルまたは減少したマイオカイン産生は、皮下 WAT をベージュまたは BAT 様脂肪細胞に変換できず、運動による有益な代謝効果を最小限に抑えるか無効にする可能性があります。 PWS 成人のピーク酸素摂取量を直接測定すると、この集団の VO2 値は、通常の BMI が一致した対照群と比較して著しく低いことが示されています。 生体内での BAT の活動は、放射性トレーサーの投与を含む PET/CT スキャンを実行することによってのみ正確に測定できます。 倫理上の理由から、BAT の直接評価は、PWS 個人の臨床研究を目的として行うことはできません。
研究者らは、16 名 (男性 8 名) の PWS 青年および若年成人の運動に対する体液性反応を研究し、その結果を同数の性別、年齢、および BMI が一致した対照の反応と比較することを提案しています。 最初の 1 時間の会議で、研究参加者は、経験豊富な運動生理学者の監督の下で、有酸素運動 (トレッドミル) 運動とレジスタンス トレーニングの実行方法を学びます。 運動強度は、VO2 max を直接測定することで評価されます。 別の日に、同じ運動療法の前と終了直後に血液サンプルを採取します。 血液サンプルは、グルコース、成長ホルモン、コルチゾール、ノルエピネフリン、および乳酸に加えて、イリシン、インターロイキン-6、心房性ナトリウム利尿ペプチド、FGF-21 について分析されます。
研究者は、PWS 参加者は、正常な対照被験者と比較して、同様の運動レジメンに対してより弱い体液性反応を示すという仮説を立てています。 PWSでの運動後のイリシンなどのマイオカインのレベルが低いことを示すデータは、皮下脂肪組織におけるWATからBAT様脂肪細胞への不十分な変換が、この集団の熱発生の減少と異常に低いエネルギー消費をもたらすことを示唆している可能性があります。 UCP-1 を活性化し、WAT を BAT 様脂肪細胞に変換することによって、イリシンまたは他のミオカインを模倣する薬剤の開発は、PWS 患者の体重管理への新しいアプローチを提供する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- プラダー ウィリー症候群の成人
除外基準:
- 運動連隊を安全に完了できない、心臓病または肺病
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:プラダー・ウィリー症候群
16 名 (男性 8 名) PWS の青年および若年成人
|
最初の 1 時間の会議で、研究参加者は、経験豊富な運動生理学者の監督の下で、有酸素運動 (トレッドミル) 運動とレジスタンス トレーニングの実行方法を学びます。
運動強度は、VO2 mの直接測定によって評価されます
|
|
アクティブコンパレータ:肥満コントロール
16 - 性別、年齢、および BMI が一致したコントロール
|
最初の 1 時間の会議で、研究参加者は、経験豊富な運動生理学者の監督の下で、有酸素運動 (トレッドミル) 運動とレジスタンス トレーニングの実行方法を学びます。
運動強度は、VO2 mの直接測定によって評価されます
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
異常なホルモン反応を伴う参加者の数
時間枠:30分
|
30分
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Gross Tsur Varda, Prof.、Shaare Zedek Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プラダー・ウィリー症候群の臨床試験
-
Saniona完了
-
Aardvark Therapeutics, Inc.一時停止過食症 | プラダー・ウィリー症候群 | Prader-Willi 症候群における過食症アメリカ, オーストラリア, イギリス, カナダ, 韓国
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.招待による登録Prader-Willi 症候群における過食症アメリカ, カナダ, スペイン, ドイツ, イギリス, フランス
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.積極的、募集していない
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア
運動と血液検査の臨床試験
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了