Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolleisuus anestesiassa, tutkimus korkea-asteen sairaalassa

sunnuntai 10. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Kuolleisuus anestesiassa: tuleva kahden vuoden tutkimus korkea-asteen sairaalasta

Kuolleisuus anestesiassa on yksi arvokkaimmista menetelmistä arvioida anestesian turvallisuutta erityyppisten potilaiden keskuudessa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat seuraavat kahden seuraavan vuoden aikana vuosina 2016–2018 alueellisen tai yleisanestesiassa leikkauksen saaneiden potilaiden kuolemaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuolleisuus anestesiassa on yksi arvokkaimmista menetelmistä arvioida anestesian turvallisuutta erityyppisten potilaiden keskuudessa. Suurin osa anestesian kuolleisuutta koskevista tutkimuksista on retrospektiivisia, ja niissä on monia haittoja ja sudenkuoppia, kuten tietojen puuttuminen potilaiden asiakirjoista.

Tässä tutkimuksessa tutkijat seuraavat kahden seuraavan vuoden aikana alue- tai yleisanestesiassa leikkauksen saaneiden potilaiden kuolemaa vuosina 2016–2018 tutkimalla potilastietoja sairaalan tietokannasta ja kirjaamalla kuolleille potilaille sattuneet tapahtumat. .

Tämän tutkimuksen päätepiste on anestesiakuolleisuus sairaalassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • Rekrytointi
        • University of Jordan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Amira Masri, Professor
          • Puhelinnumero: 00962 6 5353444
          • Sähköposti: amasri@ju.edu.jo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin nukutus ja leikkaus ja jotka kuolivat sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin anestesia ja leikkaus.
  • Potilaat, jotka kuolivat sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolle tehtiin nukutus ja leikkaus, joka ei kuollut ja kotiutettu.
  • Potilaat, jotka kuolivat sairaalan ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
nukutettujen potilaiden määrä, jotka kuolivat perioperatiivisena aikana sairaalassa
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
30 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jordan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 270/14a/tk

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa