Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úmrtnost v anestezii, studie v terciární nemocnici

10. dubna 2016 aktualizováno: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Úmrtnost v anestezii: prospektivní studie dvouletého období z terciární nemocnice

Úmrtnost v anestezii je jednou z nejcennějších metod hodnocení bezpečnosti anesteziologické praxe u různých typů pacientů.

V této studii budou vyšetřovatelé sledovat úmrtí pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok v anestezii, ať už regionální nebo celkové, během následujících dvou let od roku 2016 do roku 2018.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Úmrtnost v anestezii je jednou z nejcennějších metod hodnocení bezpečnosti anesteziologické praxe u různých typů pacientů. Většina studií úmrtnosti v anestezii je retrospektivní s mnoha nevýhodami a úskalími, jako je absence informací v záznamech pacientů.

V této studii budou vyšetřovatelé sledovat úmrtí mezi pacienty, kteří podstoupili chirurgický zákrok v anestezii, ať už regionální nebo celkové, během příštích dvou let od roku 2016 do roku 2018, prozkoumáním záznamů pacientů z databáze nemocnice a zaznamenáváním událostí, které se u mrtvých pacientů vyskytly. .

Konečným bodem této studie bude úmrtnost na anestezii v nemocnici.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Amman, Jordán, 11942
        • Nábor
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira Masri, Professor
          • Telefonní číslo: 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili anestezii a operaci a zemřeli v nemocnici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili anestezii a operaci.
  • Pacienti, kteří zemřeli v nemocnici.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který podstoupil anestezii a operaci a nezemřel a propuštěn domů.
  • Pacienti, kteří zemřeli mimo nemocnici.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet anestetizovaných pacientů, kteří zemřeli v perioperačním období v nemocnici
Časové okno: 30 dní po operaci
30 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2016

První zveřejněno (ODHAD)

8. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

12. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 270/14a/tk

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nenadálá smrt

Předplatit