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Taux de mortalité en anesthésie, une étude dans un hôpital tertiaire

10 avril 2016 mis à jour par: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Taux de mortalité en anesthésie : une étude prospective sur une période de deux ans dans un hôpital tertiaire

Le taux de mortalité en anesthésie est l'une des méthodes les plus précieuses pour évaluer la sécurité de la pratique de l'anesthésie chez différents types de patients.

Dans cette étude, les enquêteurs suivront le décès parmi les patients ayant subi une intervention chirurgicale sous anesthésie régionale ou générale au cours des deux prochaines années de 2016 à 2018.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le taux de mortalité en anesthésie est l'une des méthodes les plus précieuses pour évaluer la sécurité de la pratique de l'anesthésie chez différents types de patients. La plupart des études de mortalité en anesthésie sont rétrospectives avec de nombreux inconvénients et écueils comme l'absence d'information dans les dossiers des patients.

Dans cette étude, les enquêteurs suivront le décès des patients ayant subi une intervention chirurgicale sous anesthésie régionale ou générale au cours des deux prochaines années de 2016 à 2018, en examinant les dossiers des patients de la base de données de l'hôpital et en enregistrant les événements survenus aux patients décédés. .

Le point final de cette étude sera le taux de mortalité par anesthésie à l'intérieur de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amman, Jordan, 11942
        • Recrutement
        • University of Jordan
        • Contact:
          • Amira Masri, Professor
          • Numéro de téléphone: 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une anesthésie et une intervention chirurgicale et décédés à l'intérieur de l'hôpital

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une anesthésie et une intervention chirurgicale.
  • Les patients décédés à l'intérieur de l'hôpital.

Critère d'exclusion:

  • Patient qui a subi une anesthésie et une intervention chirurgicale et qui n'est pas décédé et qui est rentré chez lui.
  • Patients décédés à l'extérieur de l'hôpital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de patients anesthésiés décédés dans la période périopératoire à l'intérieur de l'hôpital
Délai: 30 jours post-opératoire
30 jours post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

8 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

12 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 270/14a/tk

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mort subite

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