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Tasso di mortalità in anestesia, uno studio in un ospedale terziario

10 aprile 2016 aggiornato da: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Tasso di mortalità in anestesia: uno studio prospettico di due anni da un ospedale terziario

Il tasso di mortalità in anestesia è uno dei metodi più preziosi per valutare la sicurezza della pratica dell'anestesia tra diversi tipi di pazienti.

In questo studio, i ricercatori seguiranno la morte tra i pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia regionale o generale nei prossimi due anni dal 2016 al 2018.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il tasso di mortalità in anestesia è uno dei metodi più preziosi per valutare la sicurezza della pratica dell'anestesia tra diversi tipi di pazienti. La maggior parte degli studi sul tasso di mortalità in anestesia sono retrospettivi con molti inconvenienti e insidie ​​come l'assenza di informazioni nelle cartelle cliniche dei pazienti.

In questo studio, i ricercatori seguiranno la morte tra i pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia sia regionale che generale nei prossimi due anni dal 2016 al 2018, esaminando i registri dei pazienti dal database dell'ospedale e registrando gli eventi che si verificano ai pazienti deceduti .

Il punto finale di questo studio sarà il tasso di mortalità per anestesia all'interno dell'ospedale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11942
        • Reclutamento
        • University of Jordan
        • Contatto:
          • Amira Masri, Professor
          • Numero di telefono: 00962 6 5353444
          • Email: amasri@ju.edu.jo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia e intervento chirurgico e deceduti all'interno dell'ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti ad anestesia e intervento chirurgico.
  • Pazienti deceduti all'interno dell'ospedale.

Criteri di esclusione:

  • Paziente sottoposto ad anestesia e intervento chirurgico e non deceduto e dimesso a casa.
  • Pazienti deceduti fuori dall'ospedale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di pazienti anestetizzati deceduti nel periodo perioperatorio all'interno dell'ospedale
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
30 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jordan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2016

Primo Inserito (STIMA)

8 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 270/14a/tk

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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