Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смертность при анестезии, исследование в больнице третичного уровня

10 апреля 2016 г. обновлено: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Смертность при анестезии: проспективное исследование двухлетнего периода в больнице третичного уровня

Смертность при анестезии является одним из наиболее ценных методов оценки безопасности анестезиологической практики у различных категорий пациентов.

В этом исследовании исследователи будут следить за смертью пациентов, перенесших хирургическое вмешательство под местной или общей анестезией в течение следующих двух лет с 2016 по 2018 год.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Смертность при анестезии является одним из наиболее ценных методов оценки безопасности анестезиологической практики у различных категорий пациентов. Большинство исследований смертности при анестезии носят ретроспективный характер со многими недостатками и подводными камнями, такими как отсутствие информации в историях болезни пациентов.

В этом исследовании исследователи будут следить за смертью среди пациентов, перенесших хирургическое вмешательство под наркозом, будь то регионарное или общее, в течение следующих двух лет с 2016 по 2018 год, изучая записи пациентов из базы данных больницы и записывая события, которые происходят с умершими пациентами. .

Конечной точкой этого исследования будет смертность от анестезии в больнице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Иордания
      • Amman, Иордания, 11942
        • Рекрутинг
        • University of Jordan
        • Контакт:
          • Amira Masri, Professor
          • Номер телефона: 00962 6 5353444
          • Электронная почта: amasri@ju.edu.jo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие анестезию и операцию и умершие в больнице

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие анестезию и хирургическое вмешательство.
  • Пациенты, умершие в больнице.

Критерий исключения:

  • Пациент, перенесший анестезию и операцию, не умер и выписан домой.
  • Пациенты, умершие вне стационара.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество наркотизированных больных, умерших в периоперационном периоде в стационаре
Временное ограничение: 30 дней после операции
30 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 270/14a/tk

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться