Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dødsrate i anestesi, en studie på et tertiært sykehus

10. april 2016 oppdatert av: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Dødsrate i anestesi: en prospektiv studie av to års periode fra et tertiærsykehus

Dødsrate i anestesi er en av de mest verdifulle metodene for å vurdere sikkerheten til anestesipraksis blant ulike typer pasienter.

I denne studien vil etterforskerne følge dødsfallet blant pasienter som ble operert under narkose, enten det er regionalt eller generelt, i løpet av de neste to årene fra 2016 til 2018.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dødsrate i anestesi er en av de mest verdifulle metodene for å vurdere sikkerheten til anestesipraksis blant ulike typer pasienter. De fleste studiene av dødsraten i anestesi er retrospektive med mange ulemper og fallgruver som fravær av informasjon i journalene til pasientene.

I denne studien vil etterforskerne følge dødsfallet blant pasienter som ble operert under narkose, enten det er regionalt eller generelt, i løpet av de neste to årene fra 2016 til 2018, ved å undersøke pasientjournalene fra sykehusdatabasen og registrere hendelsene som oppstår for de døde pasientene .

Sluttpunktet for denne studien vil være dødsrate ved anestesi inne på sykehuset.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • Rekruttering
        • University of Jordan
        • Ta kontakt med:
          • Amira Masri, Professor
          • Telefonnummer: 00962 6 5353444
          • E-post: amasri@ju.edu.jo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgikk anestesi og operasjon og døde inne på sykehuset

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk anestesi og operasjon.
  • Pasienter som døde inne på sykehuset.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som gjennomgikk narkose og operasjon og ikke døde og ble skrevet ut hjem.
  • Pasienter som døde utenfor sykehuset.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall bedøvede pasienter som døde i den perioperative perioden inne på sykehuset
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
30 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Jordan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

8. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 270/14a/tk

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere