Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dödsfrekvens i anestesi, en studie på ett tertiärsjukhus

10 april 2016 uppdaterad av: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Dödsfrekvens i anestesi: en prospektiv studie av två års period från ett tertiärsjukhus

Dödsfrekvensen vid anestesi är en av de mest värdefulla metoderna för att bedöma säkerheten i anestesipraktiken bland olika typer av patienter.

I den här studien kommer utredarna att följa dödsfallet bland patienter som opererats under narkos, vare sig det är regionalt eller allmänt, under de kommande två åren från 2016 till 2018.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dödsfrekvensen vid anestesi är en av de mest värdefulla metoderna för att bedöma säkerheten i anestesipraktiken bland olika typer av patienter. De flesta studier av dödsfrekvensen vid anestesi är retrospektiva med många nackdelar och fallgropar som avsaknad av information i patientjournalerna.

I den här studien kommer utredarna att följa dödsfallet bland patienter som genomgått operation under narkos, vare sig det är regionalt eller allmänt, under de kommande två åren från 2016 till 2018, genom att undersöka patientjournalerna från sjukhusdatabasen och registrera händelserna som inträffar för de döda patienterna .

Slutpunkten för denna studie kommer att vara dödlighetsfrekvensen för anestesi på sjukhuset.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11942
        • Rekrytering
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira Masri, Professor
          • Telefonnummer: 00962 6 5353444
          • E-post: amasri@ju.edu.jo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick anestesi och operation och dog inne på sjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick anestesi och operation.
  • Patienter som dog inne på sjukhuset.

Exklusions kriterier:

  • Patient som genomgick narkos och operation och inte dog och skrevs ut hem.
  • Patienter som dog utanför sjukhuset.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal sövda patienter som dog under den perioperativa perioden inne på sjukhuset
Tidsram: 30 dagar efter operationen
30 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jordan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2016

Första postat (UPPSKATTA)

8 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 270/14a/tk

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera