- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02732067
Sterftecijfer bij anesthesie, een onderzoek in een tertiair ziekenhuis
Sterftecijfer bij anesthesie: een prospectieve studie van twee jaar vanuit een tertiair ziekenhuis
Sterftecijfer bij anesthesie is een van de meest waardevolle methoden om de veiligheid van anesthesiepraktijken bij verschillende soorten patiënten te beoordelen.
In deze studie zullen de onderzoekers de komende twee jaar van 2016 tot 2018 het overlijden volgen van patiënten die een operatie onder narcose hebben ondergaan, zowel regionaal als algemeen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sterftecijfer bij anesthesie is een van de meest waardevolle methoden om de veiligheid van anesthesiepraktijken bij verschillende soorten patiënten te beoordelen. De meeste onderzoeken naar het sterftecijfer bij anesthesie zijn retrospectief met veel nadelen en valkuilen, zoals het ontbreken van informatie in de dossiers van de patiënten.
In deze studie zullen de onderzoekers de dood volgen onder patiënten die een operatie onder narcose hebben ondergaan, zowel regionaal als algemeen, gedurende de komende twee jaar van 2016 tot 2018, door de patiëntendossiers uit de ziekenhuisdatabase te onderzoeken en de gebeurtenissen vast te leggen die zich voordoen bij de overleden patiënten. .
Het eindpunt van deze studie is het sterftecijfer onder narcose in het ziekenhuis.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië, 11942
- Werving
- University of Jordan
-
Contact:
- Amira Masri, Professor
- Telefoonnummer: 00962 6 5353444
- E-mail: amasri@ju.edu.jo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die anesthesie en chirurgie ondergingen.
- Patiënten die stierven in het ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die anesthesie en operatie onderging en niet stierf en naar huis werd ontslagen.
- Patiënten die buiten het ziekenhuis zijn overleden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
aantal verdoofde patiënten dat stierf in de perioperatieve periode in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen postoperatief
|
30 dagen postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 270/14a/tk
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .