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Todesrate in der Anästhesie, eine Studie in einem Tertiärkrankenhaus

10. April 2016 aktualisiert von: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Todesrate in der Anästhesie: eine prospektive Studie über einen Zeitraum von zwei Jahren aus einem tertiären Krankenhaus

Die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie ist eine der wertvollsten Methoden zur Bewertung der Sicherheit der Anästhesiepraxis bei verschiedenen Patiententypen.

In dieser Studie werden die Ermittler den Tod von Patienten verfolgen, die sich in den nächsten zwei Jahren von 2016 bis 2018 einer Operation unter Narkose unterzogen haben, sei es regional oder allgemein.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie ist eine der wertvollsten Methoden zur Bewertung der Sicherheit der Anästhesiepraxis bei verschiedenen Patiententypen. Die meisten Studien zur Sterblichkeitsrate in der Anästhesie sind retrospektiv mit vielen Nachteilen und Fallstricken wie dem Fehlen von Informationen in den Aufzeichnungen der Patienten.

In dieser Studie werden die Ermittler den Tod von Patienten verfolgen, die in den nächsten zwei Jahren von 2016 bis 2018 unter Narkose operiert wurden, sei es regional oder allgemein, indem sie die Patientenakten aus der Krankenhausdatenbank untersuchen und die Ereignisse aufzeichnen, die bei den toten Patienten aufgetreten sind .

Der Endpunkt dieser Studie wird die Anästhesie-Sterblichkeitsrate innerhalb des Krankenhauses sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11942
        • Rekrutierung
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira Masri, Professor
          • Telefonnummer: 00962 6 5353444
          • E-Mail: amasri@ju.edu.jo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Anästhesie und Operation unterzogen haben und im Krankenhaus starben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Anästhesie und Operation unterzogen haben.
  • Patienten, die im Krankenhaus starben.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich einer Anästhesie und Operation unterzogen hat und nicht gestorben ist und nach Hause entlassen wurde.
  • Patienten, die außerhalb des Krankenhauses starben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der narkotisierten Patienten, die in der perioperativen Phase innerhalb des Krankenhauses starben
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Jordan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 270/14a/tk

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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