Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śmiertelność w znieczuleniu, badanie w szpitalu trzeciego stopnia

10 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Śmiertelność w znieczuleniu: prospektywne badanie z okresu dwóch lat ze szpitala trzeciego stopnia

Śmiertelność w anestezjologii jest jedną z najcenniejszych metod oceny bezpieczeństwa praktyki anestezjologicznej wśród różnych typów pacjentów.

W tym badaniu badacze będą śledzić śmierć wśród pacjentów, którzy przeszli operację w znieczuleniu regionalnym lub ogólnym w ciągu najbliższych dwóch lat od 2016 do 2018 roku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śmiertelność w anestezjologii jest jedną z najcenniejszych metod oceny bezpieczeństwa praktyki anestezjologicznej wśród różnych typów pacjentów. Większość badań śmiertelności w znieczuleniu ma charakter retrospektywny i ma wiele wad i pułapek, takich jak brak informacji w dokumentacji pacjentów.

W tym badaniu badacze będą śledzić śmierć wśród pacjentów, którzy przeszli operację w znieczuleniu regionalnym lub ogólnym w ciągu najbliższych dwóch lat, od 2016 do 2018 roku, badając dokumentację pacjentów ze szpitalnej bazy danych i rejestrując zdarzenia, które miały miejsce u zmarłych pacjentów .

Punktem końcowym tego badania będzie śmiertelność z powodu znieczulenia wewnątrz szpitala.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • Rekrutacyjny
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira Masri, Professor
          • Numer telefonu: 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli znieczulenie i operację i zmarli w szpitalu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli znieczulenie i operację.
  • Pacjenci, którzy zmarli w szpitalu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który przeszedł znieczulenie i operację, nie zmarł i został wypisany do domu.
  • Pacjenci, którzy zmarli poza szpitalem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba znieczulonych pacjentów, którzy zmarli w okresie okołooperacyjnym wewnątrz szpitala
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Jordan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 270/14a/tk

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nagła śmierć

  • Lei Li
    Rekrutacyjny
    Przeciwciało PD-1 i radioterapia w nawracającym raku szyjki macicy
    Nawracający rak szyjki macicy | Radioterapia | Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego | Ogólne przetrwanie | Anty-zaprogramowane przeciwciało Death-1 | Przerzutowy rak szyjki macicy | Przetrwały zaawansowany rak szyjki macicy | Obiektywny wskaźnik remisji | Przeżycie bez progresji | Ciężkie zdarzenia...
    Chiny

Badania kliniczne na zgonów związanych ze znieczuleniem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj