ABILITY - TelerehABILITation: TechnologY-enhanced Multi-domain at Home Continuum of Care Program
maanantai 16. tammikuuta 2017 päivittänyt: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
ABILITY - TelerehABILITation. TechnologY-enhanced Multi-domain at Home Continuum of Care Program for People With Cognitive Impairment.
The Ability research project, funded in Italy within the Smart Cities and Smart Communities funding program (MInistry of University and Research, Operational Regional Programme, Lombardy, Axis 1, Operational Regional Programme - European Funding for Regional Development 2007-2013), aims at developing and testing the efficacy and the impact of a Personal Smart Health Community able to provide innovative trajectories for people with cognitive impairment, putting them at the core of a continuous and intertwining treatment and support from both formal (e.g. physicians) and informal (e.g. near relatives) caregivers, with special focus on home-based care.
Within this framework of the Ability project the investigators test the efficacy of the home-based motor-cognitive rehabilitation program delivered with two different approaches: the Ability platform versus the usual care program
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- diagnosed as mild AD or MCI due to AD (Albert et al, 2011) according to DSM 5 diagnostic criteria (American Psychiatric Association, 2013);
- MMSE score >18
- school attendance (≥ 3 years).
Exclusion Criteria:
- dysmetria;
- serious deficits in visual acuity, acoustic perception, and in routine communication skills.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ability platform program
Multi-domain at home rehabilitation program delivered through the Ability platform.
|
The Ability program is an at home participant-tailored and technology-enhanced platform a) delivering tablet-based intensive (five days/a week for six weeks) motor and cognitive activities; b) monitoring from remote vital and physical health parameters (i.e., weight, Heart Rate, O2 saturation, daily steps, sleep activity).
|
|
Active Comparator: Usual care program
Usual care at home program (paper and pencil cognitive activities; promotion of physical activity according to healthcare professional's advice)
|
Usual care at home program (paper and pencil cognitive activities; promotion of physical activity according to healthcare professional's advice)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
activities of daily living
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Activities of Daily Living Inventory (ADCS/ADL)
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
behavioral symptoms
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Neuropsychiatric Inventory (NPI) score
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
cognitive domain (long-term memory)
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Free and Cued Selective Recall Test (FCSRT) score
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
cognitive domain (language)
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Fluency score
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
cognitive domain (frontal-executive functions)
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Trail Making Test (TMT) score
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
quality of life
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Dementia Quality of Life (D-QoL) Instrument
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
coping strategies
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
Coping Orientation for Problems Experienced - Brief Version (Brief COPE)
|
change from baseline after 8 weeks (aMCI/AD subjects)
|
|
global cognitive level
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
Montreal Cognitive Asssessment (MoCA) score
|
change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
activities of daily living
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
Activities of Daily Living Inventory (ADCS/ADL)
|
change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
|
conversion rate MCI versus AD
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months (aMCI subjects)
|
conversion rate score
|
change from baseline after 12 months (aMCI subjects)
|
|
cognitive domain - long term memory
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
Free and Cued Selective Recall Test (FCSRT) score
|
change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
|
cognitive domain - language
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
Fluency score
|
change from baseline after 12 months (aMCI/AD subjects)
|
|
cognitive domain - frontal executive functions
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months
|
Trail Making Test (TMT) score
|
change from baseline after 12 months
|
|
quality of life
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months
|
Dementia Quality of Life (D-QoL) Instrument
|
change from baseline after 12 months
|
|
coping strategies
Aikaikkuna: change from baseline after 12 months
|
Coping Orientation for Problems Experienced - Brief Version (Brief COPE)
|
change from baseline after 12 months
|
|
caregiver quality of life
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
Psychological Well-Being (PWB) scale
|
change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
|
caregiver coping strategies
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
Coping Orientation for Problems Experienced - Brief Version (Brief COPE)
|
change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
|
caregiver burden
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
Caregiver Burden Inventory (CBI)
|
change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
|
caregiver affect
Aikaikkuna: change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
|
change from baseline after 8 weeks and after 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Albert MS, DeKosky ST, Dickson D, Dubois B, Feldman HH, Fox NC, Gamst A, Holtzman DM, Jagust WJ, Petersen RC, Snyder PJ, Carrillo MC, Thies B, Phelps CH. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer's disease: recommendations from the National Institute on Aging-Alzheimer's Association workgroups on diagnostic guidelines for Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2011 May;7(3):270-9. doi: 10.1016/j.jalz.2011.03.008. Epub 2011 Apr 21.
- Realdon O, Rossetto F, Nalin M, Baroni I, Cabinio M, Fioravanti R, Saibene FL, Alberoni M, Mantovani F, Romano M, Nemni R, Baglio F. Technology-enhanced multi-domain at home continuum of care program with respect to usual care for people with cognitive impairment: the Ability-TelerehABILITation study protocol for a randomized controlled trial. BMC Psychiatry. 2016 Nov 25;16(1):425. doi: 10.1186/s12888-016-1132-y.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FdG_AD_02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .