Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pahanlaatuisten kudosten sähköisten ominaisuuksien mittaaminen ex vivo

torstai 11. lokakuuta 2018 päivittänyt: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Syöpäleikkauksista saatujen irrotettujen pahanlaatuisten kudosten sähköisten ominaisuuksien mittaaminen

Aiemmin julkaistut tutkimukset ovat osoittaneet, että pahanlaatuisen ja viereisen normaalin kudoksen välillä on eroja sähköisissä ominaisuuksissa (EP), eli johtavuudessa ja suhteellisessa permittiivisyydessä, mikä on hyödyllistä syöpien varhaisessa havaitsemisessa. Syöpäkudosten EP-tiedot eivät kuitenkaan riitä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata syöpäleikkauksista saatujen pahanlaatuisten kudosten sähköisiä ominaisuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mittaukset tehtiin sairaalan leikkaussaleissa, joissa kudokset leikattiin. Kun kudos oli leikattu pois potilaasta, patologi auttoi yhtä insinööreistä (jo oli jo sairaalassa), joka oli vastuussa mittauksen suorittamisessa. Näyte suunniteltiin sallimaan vähintään yksi pahanlaatuisen kudoksen mittaus ja vähintään yksi normaalin kudoksen mittaus. Toisinaan normaalin kudoksen mittaaminen ei ollut mahdollista, jos esimerkiksi normaalikudos vei pienen osan tilavuudesta jokaista leikattua näytettä kohti. Patologi luokitteli dielektristen ominaisuuksien mittaukseen tarkoitetut näytteet normaaleiksi tai pahanlaatuisiksi oman asiantuntemuksensa ja päätöskriteerien (silmämääräinen tarkastus, anatomia) sekä leikkauksen yhteydessä suoritetun histologisen tutkimuksen perusteella. Mittaukset suoritettiin suoraan bulkkinäytteestä. Potilaan ikä, kudoksen lämpötila mittaushetkellä ja aika leikkauksen ja mittauksen välillä kirjattiin kunkin näytteen osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510280
        • Zhujiang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu syöpäsairaus ja jotka ovat menossa syöpäkudosten leikkausleikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syövän kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pahanlaatuisten kudosten johtavuus mitattuna ex vivo
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi
Pahanlaatuisten kudosten suhteellinen sallivuus mitattuna ex vivo
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SXXin-EPs-measurement-ex vivo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa