Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af de elektriske egenskaber af ondartet væv Ex Vivo

11. oktober 2018 opdateret af: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Måling af de elektriske egenskaber af det udskårne maligne væv opnået fra kræftoperationer

Tidligere publicerede undersøgelser har indikeret, at der eksisterer forskel i elektriske egenskaber (EP'er), dvs. ledningsevnen og den relative permittivitet, mellem malignt og tilstødende normalt væv, hvilket vil være nyttigt ved tidlig påvisning af cancer. Mens EP-oplysningerne om kræftvæv ikke er tilstrækkelige. Formålet med denne undersøgelse er at måle de elektriske egenskaber af det udskårne maligne væv opnået fra canceroperationer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målingerne blev udført på operationsstuerne på hospitalet, hvor vævene blev skåret ud. Da vævet var skåret ud af patienten, hjalp patologen den af ​​ingeniørerne (allerede på hospitalet) ansvarlig med at udføre målingen. Prøven blev designet til at tillade mindst én måling af malignt væv og mindst én måling af normalt væv. Nogle gange var måling af normalt væv ikke mulig, hvis for eksempel det normale væv optog et volumen af ​​lille andel for hver udskåret prøve. Prøverne til måling af dielektriske egenskaber blev klassificeret som normale eller ondartede af patologen baseret på hans egen ekspertise og beslutningskriterier (visuel inspektion, anatomi) og den per-operative histologiske undersøgelse. Målingerne blev udført direkte på bulkprøven. Patientens alder, vævstemperaturen på målingstidspunktet og tiden mellem excision og måling for hver prøve blev registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510280
        • Zhujiang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der får konstateret kræftsygdom og skal til en operation for at udskære kræftvævet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af kræftsygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konduktivitet af ondartet væv målt ex vivo
Tidsramme: et år
et år
Relativ permittivitet af malignt væv målt ex vivo
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southern Medical University, China

Samarbejdspartnere

Zhujiang Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2016

Først opslået (Skøn)

21. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SXXin-EPs-measurement-ex vivo

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med netværksanalysator

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner