Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het meten van de elektrische eigenschappen van kwaadaardige weefsels ex vivo

11 oktober 2018 bijgewerkt door: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Het meten van de elektrische eigenschappen van de weggesneden kwaadaardige weefsels verkregen uit kankeroperaties

Eerder gepubliceerde studies hebben aangetoond dat er verschil bestaat in elektrische eigenschappen (EP's), d.w.z. de geleidbaarheid en relatieve permittiviteit, tussen kwaadaardig en aangrenzend normaal weefsel, wat nuttig zal zijn bij de vroege detectie van kankers. Terwijl de EP-informatie van kankerweefsels niet voldoende is. Het doel van deze studie is het meten van de elektrische eigenschappen van de weggesneden kwaadaardige weefsels verkregen uit kankeroperaties.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De metingen werden uitgevoerd in de operatiekamers van het ziekenhuis waar de weefsels werden weggesneden. Nadat het weefsel van de patiënt was weggesneden, assisteerde de patholoog een van de ingenieurs (al in het ziekenhuis) die verantwoordelijk was voor het uitvoeren van de meting. De monsters zijn ontworpen om ten minste één meting van kwaadaardig weefsel en ten minste één meting van normaal weefsel mogelijk te maken. Af en toe was de meting van normaal weefsel niet mogelijk als het normale weefsel bijvoorbeeld een klein volume in beslag nam voor elk uitgesneden monster. De monsters voor de meting van diëlektrische eigenschappen werden door de patholoog geclassificeerd als normaal of kwaadaardig op basis van zijn eigen expertise en beslissingscriteria (visuele inspectie, anatomie) en het peroperatieve histologische onderzoek. De metingen werden rechtstreeks uitgevoerd op het bulkmonster. De leeftijd van de patiënt, de weefseltemperatuur op het moment van meting en de tijd tussen excisie en meting voor elk monster werden geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510280
        • Zhujiang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten bij wie de diagnose kanker is gesteld en die op het punt staan ​​een operatie te ondergaan om de kankerweefsels weg te snijden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van kankerziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Geleidbaarheid van kwaadaardige weefsels ex vivo gemeten
Tijdsspanne: een jaar
een jaar
Relatieve permittiviteit van kwaadaardige weefsels ex vivo gemeten
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SXXin-EPs-measurement-ex vivo

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren