Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av de elektriska egenskaperna hos maligna vävnader Ex Vivo

11 oktober 2018 uppdaterad av: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Mätning av de elektriska egenskaperna hos de utskurna maligna vävnaderna som erhållits från canceroperationer

Tidigare publicerade studier har indikerat att det finns skillnader i elektriska egenskaper (EP), dvs. konduktiviteten och den relativa permittiviteten, mellan malign och närliggande normal vävnad, vilket kommer att vara användbart vid tidig upptäckt av cancer. Medan EP-informationen om cancervävnader inte är tillräcklig. Syftet med denna studie är att mäta de elektriska egenskaperna hos utskurna maligna vävnader som erhållits från canceroperationer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mätningarna utfördes i operationssalarna på sjukhuset där vävnaderna skars ut. När vävnaden klippts ut från patienten hjälpte patologen en av ingenjörerna (redan på sjukhuset) som var ansvarig att utföra mätningen. Proverna utformades för att tillåta åtminstone en mätning av malign vävnad och åtminstone en mätning av normal vävnad. Ibland var mätningen av normal vävnad inte möjlig om, till exempel, den normala vävnaden upptog en volym av liten andel för varje utskuret prov. Proverna för mätning av dielektriska egenskaper klassificerades som normala eller maligna av patologen baserat på hans egen expertis och beslutskriterier (visuell inspektion, anatomi) och den peroperativa histologiska undersökningen. Mätningarna utfördes direkt på bulkprovet. Patientens ålder, vävnadstemperaturen vid tidpunkten för mätning och tiden mellan excision och mätning för varje prov registrerades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510280
        • Zhujiang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som får diagnosen cancersjukdom och ska genomgå en operation för att skära ut cancervävnaderna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av cancersjukdom

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Konduktivitet hos maligna vävnader mätt ex vivo
Tidsram: ett år
ett år
Relativ permittivitet för maligna vävnader mätt ex vivo
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southern Medical University, China

Samarbetspartners

Zhujiang Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2016

Första postat (Uppskatta)

21 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SXXin-EPs-measurement-ex vivo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer

Kliniska prövningar på nätverksanalysator

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera