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Mesure des propriétés électriques des tissus malins ex vivo

11 octobre 2018 mis à jour par: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Mesure des propriétés électriques des tissus malins excisés obtenus à partir de chirurgies du cancer

Des études publiées précédemment ont indiqué qu'il existe une différence dans les propriétés électriques (EP), c'est-à-dire la conductivité et la permittivité relative, entre les tissus normaux malins et adjacents, ce qui sera utile dans la détection précoce des cancers. Alors que les informations EP des tissus cancéreux ne sont pas suffisantes. Le but de cette étude est de mesurer les propriétés électriques des tissus malins excisés obtenus à partir de chirurgies du cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les mesures ont été effectuées dans les salles d'opération de l'hôpital où les tissus ont été excisés. Une fois le tissu excisé du patient, le pathologiste assistait l'un des ingénieurs (déjà à l'hôpital) chargé d'effectuer la mesure. L'échantillon a été conçu pour permettre au moins une mesure de tissu malin et au moins une mesure de tissu normal. Parfois, la mesure du tissu normal n'était pas possible si, par exemple, le tissu normal occupait un volume de petite proportion pour chaque spécimen excisé. Les spécimens pour la mesure des propriétés diélectriques ont été classés comme normaux ou malins par le pathologiste en fonction de ses propres critères d'expertise et de décision (inspection visuelle, anatomie) et de l'examen histologique peropératoire. Les mesures ont été effectuées directement sur l'échantillon massif. L'âge du patient, la température des tissus au moment de la mesure et le temps entre l'excision et la mesure pour chaque échantillon ont été enregistrés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510280
        • Zhujiang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients chez qui on a diagnostiqué une maladie cancéreuse et qui sont sur le point de subir une opération pour exciser les tissus cancéreux

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la maladie cancéreuse

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Conductivité des tissus malins mesurée ex vivo
Délai: un ans
un ans
Permittivité relative des tissus malins mesurée ex vivo
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sherman X Xin, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2016

Première publication (Estimation)

21 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SXXin-EPs-measurement-ex vivo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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