Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän taittuman kehitysprofiili potilailla, joilla on synnynnäinen kaihi

keskiviikko 4. toukokuuta 2016 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Silmän refraktion kehitysprofiili potilailla, joilla on synnynnäinen kaihi: tuleva kohorttitutkimus

Prospektiivisen kohorttitutkimuksen tarkoituksena on kuvata taittumismuutoksen kehitysprofiilia suuressa kiinalaisten CC-potilaiden kohortissa. Ratkaisevat tekijät likinäköisen siirtymän vaihteluvälille yksipuolisessa CC:ssä näyttivät olevan erilaiset kuin kahdenvälisessä CC:ssä, mikä osoittaa dramaattisia eroja etiopatogeneesissä ja taittoennusteessa kahdenvälisen ja yksipuolisen CC:n välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Taittotila on ratkaiseva näkökyvyn kannalta ja voi muuttua koko elämän ajan. Potilailla, joilla on synnynnäinen kaihi (CC), refraktion kehitysprofiili on monimutkainen erilaisten kliinisten ilmenemismuotojen ja erilaisten hoitojen mahdollisten vaikutusten vuoksi, eikä sitä ole vielä täysin karakterisoitu.

Tutkija kuvasi refraktiomuutoksen kehitysprofiilia suuressa kiinalaisten CC-potilaiden ryhmässä. Ratkaisevat tekijät likinäköisen siirtymän vaihteluvälille yksipuolisessa CC:ssä näyttivät olevan erilaiset kuin kahdenvälisessä CC:ssä, mikä osoittaa dramaattisia eroja etiopatogeneesissä ja taittoennusteessa kahdenvälisen ja yksipuolisen CC:n välillä. Tutkimuksessa annetuilla CC-potilaiden refraktiotiedoilla on kliinistä merkitystä CC-hoidon ohjeistuksen kannalta, erityisesti CC:n lateraalisuutta koskevassa IOL-laskelmassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1164

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CC-potilaat otettiin mukaan Kiinan terveysministeriön (CCPMOH) Childhood Cataract Program -ohjelmaan. Tutkimukseen osallistui 1 164 osallistujaa (6 585 henkilöä), jotka olivat ilmoittautuneet tammikuun 2010 ja lokakuun 2015 välisenä aikana. Kaihipoiston ja/tai silmänsisäisen linssin (IOL) implantoinnin suoritti kaksi kokenutta kaihikirurgia osallistujille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on mutkaton leikkaukset
  • Lapset, joilla on yksi-/kahdenpuoleinen kaihi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sarveiskalvon sairaudet
  • Linssin luksaatio
  • Glaukooma
  • Verkkokalvon sairaudet
  • Nystagmus ja nanoftalmos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taittumistila (esitetty pallomaisena ekvivalenttina, SE)
Aikaikkuna: Perustaso
Refraktiot suoritettiin objektiivisella retinoskopialla ja sykloplegialla, ja ne suoritettiin kokeneiden optometristien toimesta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Yhteistyökumppanit

Ministry of Health, China

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Weirong Chen, M.D., Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCPMOH2016-China-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa