suoliston mikrobiotan vaikutus sepsiksen ennusteeseen
tiistai 7. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Deng Li, Jinan University Guangzhou
Sepsis on hengenvaarallinen tila, joka syntyy, kun kehon vaste infektioon vahingoittaa omia kudoksiaan ja elimiään.
Yleisiä merkkejä ja oireita ovat kuume, kohonnut syke, lisääntynyt hengitysnopeus ja sekavuus.
Kliinisesti sepsispotilaat, joilla on ripuli, johtavat usein huonoon ennusteeseen.
Suoliston mikrobiota koostuu monimutkaisesta mikro-organismien yhteisöstä, jotka elävät eläinten ruoansulatuskanavassa.
Suoliston mikrobiota muodostaa suurimman ja monipuolisimman eläimiin liittyvien vastavuoroisten mikro-organismien varaston.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää suoliston mikrobiotan vaikutus sepsiksen ennusteeseen käyttämällä 16s pyrosekvensointia vertaamalla veriviljelytulosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tähän tutkimukseen otettiin mukaan sepsispotilaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu sepsis
- 18-vuotiaasta 65-vuotiaaksi
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla oli komplikaatioita, kuten akuutti aivoinfarkti tai akuutti sydäninfarkti
- Antibioottien, pro-prebioottien käyttö 3 kuukauden sisällä
- <18 vuotta tai >65 vuotta
- Suolistokirurgian historia
- potilaat vetäytyvät tästä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sepsis ripulin kanssa
|
|
sepsis ilman ripulia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Poistettu teho-osastolta
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13123412341
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .