el efecto de la microbiota intestinal en el pronóstico de la sepsis
7 de marzo de 2017 actualizado por: Deng Li, Jinan University Guangzhou
La sepsis es una afección potencialmente mortal que surge cuando la respuesta del cuerpo a la infección daña sus propios tejidos y órganos.
Los signos y síntomas comunes incluyen fiebre, aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la frecuencia respiratoria y confusión.
Clínicamente, los pacientes con sepsis y diarrea suelen tener un mal pronóstico.
La microbiota intestinal consiste en una comunidad compleja de microorganismos que viven en el tracto digestivo de los animales.
La microbiota intestinal comprende el reservorio más grande y diverso de microorganismos mutualistas asociados con los animales.
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la microbiota intestinal en el pronóstico de la Sepsis, mediante el uso de pirosecuenciación 16s, comparando el resultado del hemocultivo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con sepsis fueron incluidos en este estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos diagnosticados con sepsis
- 18 años a 65 años de edad
Criterio de exclusión:
- los pacientes tuvieron complicaciones como infarto cerebral agudo o infarto agudo de miocardio
- El uso de antibióticos, pro-prebióticos dentro de los 3 meses.
- <18 años o >65 años
- Historia de la cirugía intestinal
- los pacientes se retiran de este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
sepsis con diarrea
|
|
sepsis sin diarrea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Dado de alta de la UCI
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13123412341
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