virkningen af tarmmikrobiota på prognosen for sepsis
7. marts 2017 opdateret af: Deng Li, Jinan University Guangzhou
Sepsis er en livstruende tilstand, der opstår, når kroppens reaktion på infektion skader dets eget væv og organer.
Almindelige tegn og symptomer omfatter feber, øget hjertefrekvens, øget vejrtrækningsfrekvens og forvirring.
Klinisk resulterer sepsispatienter med diarré ofte i en dårlig prognose.
Tarmmikrobiota består af et komplekst samfund af mikroorganismer, der lever i dyrenes fordøjelseskanaler.
Tarmmikrobiotaen omfatter det største og mest forskelligartede reservoir af mutualistiske mikroorganismer forbundet med dyr.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af tarmmikrobiota på prognosen for sepsis ved at bruge 16s pyrosequencing, sammenligne blodkulturresultatet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med sepsis blev inkluderet i denne undersøgelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer diagnosticeret med sepsis
- 18 år til 65 år
Ekskluderingskriterier:
- patienter havde komplikationer såsom akut hjerneinfarkt eller akut myokardieinfarkt
- Brugen af antibiotika, pro-præbiotika inden for 3 måneder
- <18 år eller >65 år
- Historie om tarmkirurgi
- patienter trækker sig fra denne undersøgelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
sepsis med diarré
|
|
sepsis uden diarré
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udskrevet fra intensivafdeling
Tidsramme: 7 dage
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. maj 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. maj 2016
Først opslået (Skøn)
11. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13123412341
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .