Potilaiden rekisteri, joilla on anti-fosfolipidioireyhtymä (APS) ja/tai systeeminen lupus erythematosus (SLE) (SAPL-LUPUS)
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Rekisterin tarkoitus on kerätä lääketieteellisiä tietoja potilaista, jotka kärsivät APS:stä, johon liittyy tai ei ole SLE:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
APS- ja SLE-potilaiden rekrytointi.
Retrospektiivinen ja tuleva rekisteri.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
868
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lille, Ranska, 59000
- Hôpital Claude Huriez
-
-
PARIS
-
Paris, PARIS, Ranska, 75014
- Hôpital Cochin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka kärsivät APS:stä, johon liittyy SLE:tä tai ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on APS
- Potilas, jolla on SLE
Poissulkemiskriteerit:
- Riippuvainen henkilö
- Sairaalaan ilman lupaa eikä lain suojaa
- Pidätetty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden määrä, joilla on anti-fosfolipidioireyhtymä (APS) ja/tai systeeminen lupus erythematosus (SLE)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nathalie Costedoat-Chalumeau, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Morel N, Bonnet C, Mehawej H, Le Guern V, Perard L, Roumier M, Brezin A, Godeau B, Haroche J, Benhamou Y, Lambert M, Yelnik CM, Maillard N, Bodaghi B, Piette JC, Costedoat-Chalumeau N. CATASTROPHIC ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME AND POSTERIOR OCULAR INVOLVEMENT: Case Series of 11 Patients and Literature Review. Retina. 2021 Nov 1;41(11):2332-2341. doi: 10.1097/IAE.0000000000003185.
- Dupre A, Morel N, Yelnik C, Moguelet P, Le Guern V, Stammler R, Nguyen Y, Paule R, Dufrost V, Ackermann F, Benhamou Y, Godeau B, Lambert M, Duffau P, Mekinian A, Saadoun D, Mouthon L, Hachulla E, Maillard H, Levesque H, Morell-Dubois S, Leroux G, Piette JC, Chasset F, Costedoat-Chalumeau N. Cutaneous Involvement in Catastrophic Antiphospholipid Syndrome in a Multicenter Cohort of 65 Patients. JAMA Dermatol. 2023 Jan 1;159(1):62-67. doi: 10.1001/jamadermatol.2022.5221.
- Mariette F, Le Guern V, Nguyen Y, Yelnik C, Morel N, Hachulla E, Lambert M, Guettrot-Imbert G, Mouthon L, Ebbo M, Costedoat-Chalumeau N. Cluster analysis of clinical manifestations assigns systemic lupus erythematosus-phenotype subgroups: A multicentre study on 440 patients. Joint Bone Spine. 2024 Dec;91(6):105760. doi: 10.1016/j.jbspin.2024.105760. Epub 2024 Jul 6.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NI15010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .