抗磷脂综合征 (APS) 和/或系统性红斑狼疮 (SLE) 患者登记 (SAPL-LUPUS)
2021年7月12日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
该登记册的目的是收集患有 APS 并伴有或不伴有相关 SLE 的患者的医疗信息。
研究概览
地位
招聘中
详细说明
招募接受过 APS 和 SLE 治疗的患者。
回顾性和前瞻性注册。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nathalie Costedoat-Chalumeau, MD, PhD
- 电话号码：+33 1 58 41 32 41
- 邮箱：nathalie.costedoat@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Marie Benhammani-Godard, master
- 电话号码：+33 1 58 41 11 90
- 邮箱：marie.godard@aphp.fr
学习地点
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Lille、法国、59000
- 招聘中
- Hôpital Claude Huriez
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接触：
- Marc Lambert, MD, PhD
- 电话号码：+33 3 20 44 42 96
- 邮箱：marc.lambert@chru-lille.fr
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接触：
- Eric Hachulla, MD, PhD
- 电话号码：+33 3 20 44 42 96
- 邮箱：eric.hachulla@chru-lille.fr
-
Paris、法国、75014
- 招聘中
- Hopital Cochin
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接触：
- Nathalie Costedoat-Chalumeau, MD, PhD
- 电话号码：+33 1 58 41 32 41
- 邮箱：nathalie.costedoat@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
伴有或不伴有 SLE 的 APS 患者
描述
纳入标准：
- APS 患者
- 系统性红斑狼疮患者
排除标准：
- 受抚养人
- 擅自住院不受法律保护
- 被拘留者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患有抗磷脂综合征 (APS) 和/或系统性红斑狼疮 (SLE) 的患者人数
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nathalie Costedoat-Chalumeau, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月17日
初级完成 (预期的)
2021年11月1日
研究完成 (预期的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月20日
首次发布 (估计)
2016年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月12日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.