Arvioi kroonista hepatiittia sairastavat potilaat kolmiulotteisella voimaohjatulla ultraäänimittauksella
tiistai 20. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Arvioi kroonista hepatiittia sairastavat potilaat ennen ja jälkeen kehoindeksin hoidon kolmiulotteisella voimaohjatulla ihonalaisen rasvan ultraäänimittauksella
Ultraääni (US) B-moodikuva on vaihtoehtoinen menetelmä kudosrakenteen mittaamiseen, ja se on osoittautunut tarkaksi tekniikaksi ihonalaisen rasvan paksuuden mittaamiseen.
Kuitenkin anturin painaminen ihoa vasten liian suurella voimalla vähentää merkittävästi ihonalaisen rasvakudoksen paksuutta.
Tässä tutkimuksessa voimaohjattua järjestelmää yhdistettynä US-anturiin käytettiin ihonalaisen rasvan 3D-kuvaukseen ja rekonstruktioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rasvamaksa (steatoosi) diagnosoidaan, kun rasvaa maksassa on yli 5-10 painoprosenttia.
Rasvamaksa (FL) liittyy yleisesti alkoholiin tai metaboliseen oireyhtymään (diabetes, verenpainetauti, liikalihavuus ja dyslipidemia), mutta se voi johtua myös mistä tahansa monista syistä.
Suurin osa ihmisistä havaittiin fyysisessä tutkimuksessa seerumin lipidipoikkeavuuksista, ja ultraäänikuvauksella varmistettiin rasvamaksasairaus.
Joissakin aiemmissa tutkimuksissa ultraäänen on raportoitu tarjoavan tarkan ja luotettavan mittaustyökalun ihonalaisen rasvakudoksen paksuuden mittaamiseen.
Tällä menetelmällä voidaan voittaa joitain ihopoimun paksuuden mittauksia koskevia rajoituksia.
Ultraääni (US) B-moodikuva on vaihtoehtoinen menetelmä kudosrakenteen mittaamiseen, ja se on osoittautunut tarkaksi tekniikaksi ihonalaisen rasvan paksuuden mittaamiseen.
Kuitenkin anturin painaminen ihoa vasten liian suurella voimalla vähentää merkittävästi ihonalaisen rasvakudoksen paksuutta.
Tässä tutkimuksessa voimaohjattua järjestelmää yhdistettynä US-anturiin käytettiin ihonalaisen rasvan 3D-kuvaukseen ja rekonstruktioon.
Lopuksi on tutkittu korrelaatioita kehon rasvaprosentin ja ihonalaisen rasvan välillä steatoosipotilailla.
Kehon rasvaprosentti määritettiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA, GE Lunar iDXA canner) ja biosähköisellä impedanssianalyysillä (BIA, Omron，HBF-370), ja sitten korrelaatio kehon rasvaprosentin ja ihonalaisen rasvakudoksen välillä normaalissa. ja steatoosipotilaita on arvioitu.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20–65-vuotiailla aikuisilla, joilla on kaikulla varmistettu rasvamaksa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: rasvamaksapotilaat
Ultraääni (US) B-moodikuva on vaihtoehtoinen menetelmä kudosrakenteen mittaamiseen, ja se on osoittautunut tarkaksi tekniikaksi ihonalaisen rasvan paksuuden mittaamiseen.
|
Ultraääni (US) B-moodikuva on vaihtoehtoinen menetelmä kudosrakenteen mittaamiseen ja se on osoittautunut tarkaksi tekniikaksi ihonalaisen rasvan paksuuden mittaamiseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihonalainen rasva steatoosipotilailla
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N201603045
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .