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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02784925
Bewerten Sie Patienten mit chronischer Hepatitis durch dreidimensionale kraftgesteuerte Ultraschallmessung
20. Juni 2017 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Bewerten Sie Patienten mit chronischer Hepatitis vor und nach der Behandlung des Körperindex durch dreidimensionale kraftgesteuerte Ultraschallmessung des subkutanen Fettgewebes
Das Ultraschallbild (US) im B-Modus ist eine alternative Methode zur Messung der Gewebestruktur und hat sich als genaue Technik zur Messung der subkutanen Fettdicke erwiesen.
Wenn Sie den Schallkopf jedoch mit zu viel Kraft auf die Haut drücken, wird die Dicke des subkutanen Fettgewebes erheblich reduziert.
In dieser Studie wurde ein kraftgesteuertes System in Kombination mit einem US-Wandler für die subkutane 3D-Fettbildgebung und -rekonstruktion verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Diagnose einer Fettleber (Steatose) wird gestellt, wenn der Fettanteil in der Leber 5-10 % des Gewichts übersteigt.
Fettleber (FL) wird häufig mit Alkohol oder metabolischem Syndrom (Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Dyslipidämie) in Verbindung gebracht, kann aber auch auf eine von vielen Ursachen zurückzuführen sein.
Bei den meisten Menschen wurden bei der körperlichen Untersuchung Anomalien der Serumlipide festgestellt und durch Ultraschallbildgebung als Fettlebererkrankung bestätigt.
In einigen früheren Studien wurde berichtet, dass Ultraschall ein genaues und zuverlässiges Messwerkzeug für die Dickenmessung von subkutanem Fettgewebe darstellt.
Diese Methode kann einige Einschränkungen der Hautfaltendickenmessungen überwinden.
Das Ultraschallbild (US) im B-Modus ist eine alternative Methode zur Messung der Gewebestruktur und hat sich als genaue Technik zur Messung der subkutanen Fettdicke erwiesen.
Wenn Sie den Schallkopf jedoch mit zu viel Kraft auf die Haut drücken, wird die Dicke des subkutanen Fettgewebes erheblich reduziert.
In dieser Studie wurde ein kraftgesteuertes System in Kombination mit einem US-Wandler für die subkutane 3D-Fettbildgebung und -rekonstruktion verwendet.
Schließlich wurden die Korrelationen zwischen Körperfettanteil und subkutanem Fett bei Patienten mit Steatose untersucht.
Der Körperfettanteil wurde durch Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DEXA, GE Lunar iDXA Canner) und bioelektrische Impedanzanalyse (BIA, Omron, HBF-370) und dann die Korrelation zwischen Körperfettanteil und subkutanem Fettgewebe im Normalzustand bestimmt und Steatose-Patienten wurden ausgewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter zwischen 20 und 65 Jahren, bei denen per Echo eine Fettleber bestätigt wurde
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Themen der Fettleber
Das Ultraschallbild (US) im B-Modus ist eine alternative Methode zur Messung der Gewebestruktur und hat sich als genaue Technik zur Messung der subkutanen Fettdicke erwiesen.
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Das Ultraschallbild (US) im B-Modus ist eine alternative Methode zur Messung der Gewebestruktur und hat sich als genaue Technik zur Messung der subkutanen Fettdicke erwiesen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Subkutanes Fett bei Patienten mit Steatose
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
|
bis zu 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- N201603045
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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