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Avaliar pacientes com hepatite crônica por medição de ultrassom tridimensional controlada por força

20 de junho de 2017 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Avaliar pacientes com hepatite crônica antes e depois do tratamento do índice corporal por medição de ultrassom tridimensional controlada por força da gordura subcutânea

A imagem em modo B de ultrassom (US) é um método alternativo para medir a estrutura do tecido e provou ser uma técnica precisa para medir a espessura da gordura subcutânea. No entanto, pressionar o transdutor na pele com muita força reduzirá significativamente a espessura do tecido adiposo subcutâneo. Neste estudo, um sistema controlado por força combinado com um transdutor de US foi usado para imagens e reconstrução de gordura subcutânea em 3D.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O diagnóstico de fígado gorduroso (esteatose) é feito quando a gordura no fígado excede 5-10% do peso. O fígado gorduroso (LF) é comumente associado ao álcool ou à síndrome metabólica (diabetes, hipertensão, obesidade e dislipidemia), mas também pode ser devido a qualquer uma das muitas causas. A maioria das pessoas foi detectada a partir de anormalidades lipídicas séricas no exame físico e confirmada como doença hepática gordurosa por ultrassonografia. Em alguns estudos anteriores, o ultrassom foi relatado para fornecer uma ferramenta de medição precisa e confiável para as medições de espessura do tecido adiposo subcutâneo. Este método pode superar algumas limitações das medidas de espessura de dobras cutâneas. A imagem em modo B de ultrassom (US) é um método alternativo para medir a estrutura do tecido e provou ser uma técnica precisa para medir a espessura da gordura subcutânea. No entanto, pressionar o transdutor na pele com muita força reduzirá significativamente a espessura do tecido adiposo subcutâneo. Neste estudo, um sistema controlado por força combinado com um transdutor de US foi usado para imagens e reconstrução de gordura subcutânea em 3D. Por fim, foram investigadas as correlações entre o percentual de gordura corporal e a gordura subcutânea em pacientes com esteatose. O percentual de gordura corporal foi determinado por absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA, GE Lunar iDXA canner) e análise de bioimpedância elétrica (BIA, Omron,HBF-370) e, em seguida, a correlação entre percentual de gordura corporal e tecido adiposo subcutâneo em normais e pacientes com esteatose foram avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com idade entre 20 e 65 anos confirmados com fígado gorduroso por eco

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: indivíduos com fígado gorduroso
A imagem em modo B de ultrassom (US) é um método alternativo para medir a estrutura do tecido e provou ser uma técnica precisa para medir a espessura da gordura subcutânea.

A imagem do modo B de ultrassom (US) é um método alternativo para medir a estrutura do tecido

e provou ser uma técnica precisa para medir a espessura da gordura subcutânea.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Gordura Subcutânea em Pacientes com Esteatose
Prazo: até 6 meses
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2017

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • N201603045

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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