Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normatiivisten tietojen luominen neuro-intensiivihoidon pupillometriarviointia varten (ENDPANIC)

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: DaiWai Olson, University of Texas Southwestern Medical Center

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä suuri määrä tietoa, joka voi auttaa korjaamaan puutteita pupillometrin lukemien ymmärtämisessä pupillometrilaitteen avulla.

Tämän projektin tavoitteena on määrittää normiarvot pupillometritiedoille. Automaattisten oppilastutkimusten tarjoamille muuttujille kehitetään keskeisen taipumuksen mittareita, jotka antavat paremman ymmärryksen kliinisesti sopivista pupillin koon, reaktiivisuuden ja neurologisen pupilliindeksin arvoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Valittujen sairaaloiden teho-osastoilla olevista potilaista kerätään tietoja potilaista, joille hoitava lääkäri on määrännyt säännöllisiä pupillitarkastuksia ja joille henkilökunnan hoitajat tekevät pupillimetrillä pupillimittauksia. Vaikka otoskokoarviota pidettäisiin epäsopivana rekisterin kehittämiseen, tehoanalyysitekniikoita käytettiin tutkimaan tämän rekisterin mahdollisuuksia tuottaa riittävästi tietoa oppilaiden kokeiden normatiivisten tietojen täydellisen kuvaamisen aloittamiseksi. Olettaen, että neurologiset pupilliindeksit (NPi) ja kokoerot halutaan ymmärtää 0,1:n sisällä ja tietojen leviäminen jakautuisi suunnilleen normaalisti, tarvitaan vähintään 3 250 havaintoa (alfa = 0,05, beeta = 0,80). On kuitenkin toistettava, että tämä on vain karkea arvio. Luodut rekisteritiedot ovat itse asiassa tietolähde, josta tulevat tutkimukset perustuvat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoja kerätään ilmoittautuneista sairaaloihin otetuista potilaista, joille hoitava lääkäri on määrännyt säännöllisiä pupillitarkastuksia ja joille henkilökunnan hoitajat tekevät pupillimetrillä pupillimittauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Avopotilaat
  • Potilaat, joilla ei ole tilausta säännölliseen oppilasarviointiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pupillien varianssin silmämotorinen arviointi teho-osastolle pääsyn aikana
Aikaikkuna: Päivittäin klo 9.00
Pupillin koko ja reaktiivisuus neurologista pupilliindeksiä kohti
Päivittäin klo 9.00

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas Southwestern Medical Center

Yhteistyökumppanit

NeurOptics Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU 062015-005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa