Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimoverenkierron kokonaisajan arviointi TIMI-kehystenlaskentamenetelmällä (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

sunnuntai 10. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Vascular and Molecular Cardiology Society

Sepelvaltimoverenkierron kokonaisajan arviointi TIMI-kehyslaskentamenetelmällä potilailla, joille tehdään sepelvaltimon angiografia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja kuvata sepelvaltimon verenkiertoaikaa (TCCT) TIMI-kehyslaskentamenetelmällä potilailla, joille on tehty sepelvaltimon angiografia. TCCT:tä kuvataan angiografiseksi indeksiksi, joka on sepelvaltimon ja laskimojärjestelmän kehyslukujen summa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan myös valtimojärjestelmän sairauksien, kuten sepelvaltimon ektasia, sepelvaltimon hidas virtaus, sepelvaltimotauti ja sepelvaltimoiden patologiat, välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki
        • Rekrytointi
        • Private Gözde Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Päätutkija:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Turkki
        • Rekrytointi
        • Private Yenisehir Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turkki
        • Rekrytointi
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Turgay Celik, MD
        • Alatutkija:
          • Mustafa Demir, MD
        • Alatutkija:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Alatutkija:
          • Cengiz Öztürk, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin sepelvaltimoangiografia epäiltäessä sepelvaltimotautia

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi aivoverisuonisairaus, krooninen tulehdussairaus, pahanlaatuisuus, krooninen munuais- ja maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: normaali sepelvaltimo
sepelvaltimon angiografia tehdään transfemoraalista tai transradiaalista reittiä.
Menettely: sepelvaltimon angiografia
Sepelvaltimon angiografia tehdään kaikille potilaille transfemoraalisella tai transradiaalisella lähestymistavalla. Kunkin sepelvaltimon arvioimiseksi otetaan vähintään neljä näkymää vasemmalta ja kaksi näkymää oikeasta järjestelmästä.
Active Comparator: sepelvaltimon hidas virtaus
sepelvaltimon angiografia tehdään transfemoraalista tai transradiaalista reittiä.
Menettely: sepelvaltimon angiografia
Sepelvaltimon angiografia tehdään kaikille potilaille transfemoraalisella tai transradiaalisella lähestymistavalla. Kunkin sepelvaltimon arvioimiseksi otetaan vähintään neljä näkymää vasemmalta ja kaksi näkymää oikeasta järjestelmästä.
Active Comparator: sepelvaltimon ektasia
sepelvaltimon angiografia tehdään transfemoraalista tai transradiaalista reittiä.
Menettely: sepelvaltimon angiografia
Sepelvaltimon angiografia tehdään kaikille potilaille transfemoraalisella tai transradiaalisella lähestymistavalla. Kunkin sepelvaltimon arvioimiseksi otetaan vähintään neljä näkymää vasemmalta ja kaksi näkymää oikeasta järjestelmästä.
Active Comparator: ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti
sepelvaltimon angiografia tehdään transfemoraalista tai transradiaalista reittiä.
Menettely: sepelvaltimon angiografia
Sepelvaltimon angiografia tehdään kaikille potilaille transfemoraalisella tai transradiaalisella lähestymistavalla. Kunkin sepelvaltimon arvioimiseksi otetaan vähintään neljä näkymää vasemmalta ja kaksi näkymää oikeasta järjestelmästä.
Active Comparator: obstruktiivinen sepelvaltimotauti
sepelvaltimon angiografia tehdään transfemoraalista tai transradiaalista reittiä.
Menettely: sepelvaltimon angiografia
Sepelvaltimon angiografia tehdään kaikille potilaille transfemoraalisella tai transradiaalisella lähestymistavalla. Kunkin sepelvaltimon arvioimiseksi otetaan vähintään neljä näkymää vasemmalta ja kaksi näkymää oikeasta järjestelmästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimoverenkierron kokonaisajan arviointi TIMI-kehyslaskentamenetelmällä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vascular and Molecular Cardiology Society

Yhteistyökumppanit

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Private Yenisehir Hospital
Private Gozde Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Vasmol002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa