- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02818127
Оценка общего времени коронарного кровообращения с использованием метода подсчета кадров TIMI (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)
10 июля 2016 г. обновлено: Vascular and Molecular Cardiology Society
Оценка общего времени коронарного кровообращения методом подсчета кадров TIMI у пациентов, перенесших коронарографию
Целью данного исследования является оценка и описание общего времени коронарного кровообращения (TCCT) с использованием метода подсчета кадров TIMI у пациентов, которым выполнялась коронарография.
TCCT описывается как ангиографический индекс, который представляет собой сумму количества кадров коронарной артерии и венозной системы.
Это исследование также оценивает взаимосвязь между заболеваниями артериальной системы, такими как эктазия коронарных артерий, коронарный медленный кровоток, болезнь коронарных артерий и коронарные венозные патологии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Malatya, Турция
- Рекрутинг
- Private Gözde Hospital
-
Контакт:
- Izzet Tandogan, MD
-
Главный следователь:
- Izzet Tandogan, MD
-
Mersin, Турция
- Рекрутинг
- Private Yenisehir Hospital
-
Контакт:
- Ertan Yetkin, MD
- Номер телефона: 905327136721
- Электронная почта: ertanyetkin@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Ertan Yetkin, MD
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, Турция
- Рекрутинг
- Gülhane Military Medical Academy
-
Контакт:
- Turgay Celik, MD
- Номер телефона: 905326731032
- Электронная почта: benturgay@gmail.com
-
Главный следователь:
- Turgay Celik, MD
-
Младший исследователь:
- Mustafa Demir, MD
-
Младший исследователь:
- Ali Osman Yıldırım, MD
-
Младший исследователь:
- Cengiz Öztürk, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым выполнена коронароангиография с подозрением на ИБС
Критерий исключения:
- История цереброваскулярных заболеваний, хронических воспалительных заболеваний, злокачественных новообразований, хронических заболеваний почек и печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: нормальная коронарная артерия
коронароангиографию проводят трансфеморальным или трансрадиальным путем.
|
Коронарография будет выполняться трансфеморальным или трансрадиальным доступом у всех пациентов.
Для оценки каждой коронарной артерии будет выполнено не менее четырех проекций слева и двух проекций справа.
|
|
Активный компаратор: коронарный медленный поток
коронароангиографию проводят трансфеморальным или трансрадиальным путем.
|
Коронарография будет выполняться трансфеморальным или трансрадиальным доступом у всех пациентов.
Для оценки каждой коронарной артерии будет выполнено не менее четырех проекций слева и двух проекций справа.
|
|
Активный компаратор: эктазия коронарной артерии
коронароангиографию проводят трансфеморальным или трансрадиальным путем.
|
Коронарография будет выполняться трансфеморальным или трансрадиальным доступом у всех пациентов.
Для оценки каждой коронарной артерии будет выполнено не менее четырех проекций слева и двух проекций справа.
|
|
Активный компаратор: необструктивная болезнь коронарных артерий
коронароангиографию проводят трансфеморальным или трансрадиальным путем.
|
Коронарография будет выполняться трансфеморальным или трансрадиальным доступом у всех пациентов.
Для оценки каждой коронарной артерии будет выполнено не менее четырех проекций слева и двух проекций справа.
|
|
Активный компаратор: обструктивная болезнь коронарных артерий
коронароангиографию проводят трансфеморальным или трансрадиальным путем.
|
Коронарография будет выполняться трансфеморальным или трансрадиальным доступом у всех пациентов.
Для оценки каждой коронарной артерии будет выполнено не менее четырех проекций слева и двух проекций справа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка общего времени коронарного кровообращения с использованием метода подсчета кадров TIMI
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Gibson CM, Cannon CP, Daley WL, Dodge JT Jr, Alexander B Jr, Marble SJ, McCabe CH, Raymond L, Fortin T, Poole WK, Braunwald E. TIMI frame count: a quantitative method of assessing coronary artery flow. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):879-88. doi: 10.1161/01.cir.93.5.879.
- von Ludinghausen M. The venous drainage of the human myocardium. Adv Anat Embryol Cell Biol. 2003;168:I-VIII, 1-104. doi: 10.1007/978-3-642-55623-4.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Vasmol002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .