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Avaliação do tempo total de circulação coronária usando o método de contagem de quadros TIMI (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

10 de julho de 2016 atualizado por: Vascular and Molecular Cardiology Society

Avaliação do tempo total de circulação coronariana usando o método TIMI Frame Count em pacientes submetidos à angiografia coronária

O objetivo deste estudo é avaliar e descrever o tempo total de circulação coronariana (TCCT) usando o método TIMI frame count em pacientes submetidos à angiografia coronária. O TCCT é descrito como um índice angiográfico que é a soma da contagem de quadros da artéria coronária e do sistema venoso. Este estudo também avalia a relação entre as doenças do sistema arterial, como ectasia da artéria coronária, fluxo lento coronariano, doença arterial coronariana e patologias venosas coronarianas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Malatya, Peru
        • Recrutamento
        • Private Gözde Hospital
        • Contato:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Investigador principal:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Peru
        • Recrutamento
        • Private Yenisehir Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Peru
        • Recrutamento
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Turgay Celik, MD
        • Subinvestigador:
          • Mustafa Demir, MD
        • Subinvestigador:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Subinvestigador:
          • Cengiz Öztürk, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que realizaram coronariografia com suspeita de doença arterial coronariana

Critério de exclusão:

  • Histórico de doença cerebrovascular, doença inflamatória crônica, malignidade, doença renal e hepática crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: artéria coronária normal
a coronariografia será realizada por via transfemoral ou radial.
Procedimento: angiografia coronária
A angiografia coronária será realizada por via transfemoral ou radial em todos os pacientes. Para avaliar cada artéria coronária, serão feitas pelo menos quatro incidências do sistema esquerdo e duas do sistema direito.
Comparador Ativo: fluxo coronário lento
a coronariografia será realizada por via transfemoral ou radial.
Procedimento: angiografia coronária
A angiografia coronária será realizada por via transfemoral ou radial em todos os pacientes. Para avaliar cada artéria coronária, serão feitas pelo menos quatro incidências do sistema esquerdo e duas do sistema direito.
Comparador Ativo: ectasia da artéria coronária
a coronariografia será realizada por via transfemoral ou radial.
Procedimento: angiografia coronária
A angiografia coronária será realizada por via transfemoral ou radial em todos os pacientes. Para avaliar cada artéria coronária, serão feitas pelo menos quatro incidências do sistema esquerdo e duas do sistema direito.
Comparador Ativo: doença arterial coronariana não obstrutiva
a coronariografia será realizada por via transfemoral ou radial.
Procedimento: angiografia coronária
A angiografia coronária será realizada por via transfemoral ou radial em todos os pacientes. Para avaliar cada artéria coronária, serão feitas pelo menos quatro incidências do sistema esquerdo e duas do sistema direito.
Comparador Ativo: doença arterial coronariana obstrutiva
a coronariografia será realizada por via transfemoral ou radial.
Procedimento: angiografia coronária
A angiografia coronária será realizada por via transfemoral ou radial em todos os pacientes. Para avaliar cada artéria coronária, serão feitas pelo menos quatro incidências do sistema esquerdo e duas do sistema direito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do tempo total de circulação coronariana usando o método TIMI frame count
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vascular and Molecular Cardiology Society

Colaboradores

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Private Yenisehir Hospital
Private Gozde Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Vasmol002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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