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Valutazione del tempo di circolazione coronarica totale utilizzando il metodo TIMI Frame Count (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

10 luglio 2016 aggiornato da: Vascular and Molecular Cardiology Society

Valutazione del tempo di circolazione coronarica totale utilizzando il metodo del conteggio dei fotogrammi TIMI nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica

Lo scopo di questo studio è valutare e descrivere il tempo totale di circolazione coronarica (TCCT) utilizzando il metodo di conteggio dei fotogrammi TIMI nei pazienti sottoposti ad angiografia coronarica. Il TCCT è descritto come un indice angiografico che è la somma del conteggio dei fotogrammi dell'arteria coronaria e del sistema venoso. Questo studio valuta anche la relazione tra le malattie del sistema arterioso come l'ectasia coronarica, il flusso lento coronarico, la malattia coronarica e le patologie venose coronariche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Malatya, Tacchino
        • Reclutamento
        • Private Gözde Hospital
        • Contatto:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Investigatore principale:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Tacchino
        • Reclutamento
        • Private Yenisehir Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tacchino
        • Reclutamento
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Turgay Celik, MD
        • Sub-investigatore:
          • Mustafa Demir, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Sub-investigatore:
          • Cengiz Öztürk, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno eseguito un'angiografia coronarica con sospetto di malattia coronarica

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattia cerebrovascolare, malattia infiammatoria cronica, malignità, malattia renale ed epatica cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: coronarica normale
l'angiografia coronarica sarà eseguita per via transfemorale o transradiale.
Procedura: angiografia coronarica
L'angiografia coronarica sarà eseguita mediante approccio transfemorale o transradiale in tutti i pazienti. Per valutare ciascuna arteria coronarica, verranno prese almeno quattro viste dal sistema sinistro e due viste dal sistema destro.
Comparatore attivo: flusso coronarico lento
l'angiografia coronarica sarà eseguita per via transfemorale o transradiale.
Procedura: angiografia coronarica
L'angiografia coronarica sarà eseguita mediante approccio transfemorale o transradiale in tutti i pazienti. Per valutare ciascuna arteria coronarica, verranno prese almeno quattro viste dal sistema sinistro e due viste dal sistema destro.
Comparatore attivo: ectasia coronarica
l'angiografia coronarica sarà eseguita per via transfemorale o transradiale.
Procedura: angiografia coronarica
L'angiografia coronarica sarà eseguita mediante approccio transfemorale o transradiale in tutti i pazienti. Per valutare ciascuna arteria coronarica, verranno prese almeno quattro viste dal sistema sinistro e due viste dal sistema destro.
Comparatore attivo: malattia coronarica non ostruttiva
l'angiografia coronarica sarà eseguita per via transfemorale o transradiale.
Procedura: angiografia coronarica
L'angiografia coronarica sarà eseguita mediante approccio transfemorale o transradiale in tutti i pazienti. Per valutare ciascuna arteria coronarica, verranno prese almeno quattro viste dal sistema sinistro e due viste dal sistema destro.
Comparatore attivo: malattia coronarica ostruttiva
l'angiografia coronarica sarà eseguita per via transfemorale o transradiale.
Procedura: angiografia coronarica
L'angiografia coronarica sarà eseguita mediante approccio transfemorale o transradiale in tutti i pazienti. Per valutare ciascuna arteria coronarica, verranno prese almeno quattro viste dal sistema sinistro e due viste dal sistema destro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione del tempo di circolazione coronarica totale utilizzando il metodo TIMI frame count
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vascular and Molecular Cardiology Society

Collaboratori

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Private Yenisehir Hospital
Private Gozde Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Vasmol002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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