Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av total koronar sirkulasjonstid ved bruk av TIMI Frame Count Method (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

10. juli 2016 oppdatert av: Vascular and Molecular Cardiology Society

Vurdering av total koronar sirkulasjonstid ved bruk av TIMI Frame Count Method hos pasienter som gjennomgår koronar angiografi

Målet med denne studien er å evaluere og beskrive den totale koronar sirkulasjonstiden (TCCT) ved å bruke TIMI frame count metode hos pasienter utført koronar angiografi. TCCT beskrives som en angiografisk indeks som er summen av rammetellingen til koronararterie og venesystem. Denne studien evaluerer også forholdet mellom sykdommene i arteriesystemet som koronararterieektasi, koronar langsom flyt, koronararteriesykdom og koronar venøs patologi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Malatya, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Private Gözde Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Private Yenisehir Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Turgay Celik, MD
        • Underetterforsker:
          • Mustafa Demir, MD
        • Underetterforsker:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Underetterforsker:
          • Cengiz Öztürk, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som utførte koronar angiografi med mistanke om koronarsykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med cerebrovaskulær sykdom, kronisk inflamatuar sykdom, malignitet, kronisk nyre- og leversykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: normal koronararterie
koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial rute.
Fremgangsmåte: koronar angiografi
Koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial tilnærming hos alle pasienter. For å evaluere hver koronararterie vil det bli tatt minst fire visninger fra venstre og to visninger fra høyre system.
Aktiv komparator: koronar langsom flyt
koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial rute.
Fremgangsmåte: koronar angiografi
Koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial tilnærming hos alle pasienter. For å evaluere hver koronararterie vil det bli tatt minst fire visninger fra venstre og to visninger fra høyre system.
Aktiv komparator: koronararterieektasi
koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial rute.
Fremgangsmåte: koronar angiografi
Koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial tilnærming hos alle pasienter. For å evaluere hver koronararterie vil det bli tatt minst fire visninger fra venstre og to visninger fra høyre system.
Aktiv komparator: ikke-obstruktiv koronarsykdom
koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial rute.
Fremgangsmåte: koronar angiografi
Koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial tilnærming hos alle pasienter. For å evaluere hver koronararterie vil det bli tatt minst fire visninger fra venstre og to visninger fra høyre system.
Aktiv komparator: obstruktiv koronarsykdom
koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial rute.
Fremgangsmåte: koronar angiografi
Koronar angiografi vil bli utført ved transfemoral eller transradial tilnærming hos alle pasienter. For å evaluere hver koronararterie vil det bli tatt minst fire visninger fra venstre og to visninger fra høyre system.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluering av total koronar sirkulasjonstid ved å bruke TIMI frame count metode
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vascular and Molecular Cardiology Society

Samarbeidspartnere

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Private Yenisehir Hospital
Private Gozde Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Vasmol002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere