Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení celkové doby koronární cirkulace pomocí metody počtu snímků TIMI (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

10. července 2016 aktualizováno: Vascular and Molecular Cardiology Society

Hodnocení celkové doby koronární cirkulace pomocí metody TIMI Frame Count u pacientů podstupujících koronární angiografii

Cílem této studie je zhodnotit a popsat celkový čas koronární cirkulace (TCCT) pomocí metody TIMI frame count u pacientů, kterým byla provedena koronarografie. TCCT je popisován jako angiografický index, který je součtem počtu snímků koronární tepny a žilního systému. Tato studie také hodnotí vztah mezi onemocněními v arteriálním systému, jako je ektázie koronární arterie, koronární pomalý průtok, onemocnění koronárních arterií a koronární venózní patologie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Malatya, Krocan
        • Nábor
        • Private Gözde Hospital
        • Kontakt:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Krocan
        • Nábor
        • Private Yenisehir Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Krocan
        • Nábor
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Turgay Celik, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Mustafa Demir, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Cengiz Öztürk, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří provedli koronarografii s podezřením na onemocnění koronárních tepen

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza cerebrovaskulárního onemocnění, chronického zánětlivého onemocnění, malignity, chronického onemocnění ledvin a jater

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: normální koronární tepna
koronarografie bude provedena transfemorální nebo transradiální cestou.
U všech pacientů bude koronarografie provedena transfemorálním nebo transradiálním přístupem. Aby bylo možné vyhodnotit každou koronární tepnu, budou provedeny alespoň čtyři pohledy z levého a dva pohledy z pravého systému.
Aktivní komparátor: koronární pomalý průtok
koronarografie bude provedena transfemorální nebo transradiální cestou.
U všech pacientů bude koronarografie provedena transfemorálním nebo transradiálním přístupem. Aby bylo možné vyhodnotit každou koronární tepnu, budou provedeny alespoň čtyři pohledy z levého a dva pohledy z pravého systému.
Aktivní komparátor: ektázie koronární tepny
koronarografie bude provedena transfemorální nebo transradiální cestou.
U všech pacientů bude koronarografie provedena transfemorálním nebo transradiálním přístupem. Aby bylo možné vyhodnotit každou koronární tepnu, budou provedeny alespoň čtyři pohledy z levého a dva pohledy z pravého systému.
Aktivní komparátor: neobstrukční onemocnění koronárních tepen
koronarografie bude provedena transfemorální nebo transradiální cestou.
U všech pacientů bude koronarografie provedena transfemorálním nebo transradiálním přístupem. Aby bylo možné vyhodnotit každou koronární tepnu, budou provedeny alespoň čtyři pohledy z levého a dva pohledy z pravého systému.
Aktivní komparátor: obstrukční onemocnění koronárních tepen
koronarografie bude provedena transfemorální nebo transradiální cestou.
U všech pacientů bude koronarografie provedena transfemorálním nebo transradiálním přístupem. Aby bylo možné vyhodnotit každou koronární tepnu, budou provedeny alespoň čtyři pohledy z levého a dva pohledy z pravého systému.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnocení celkové doby koronární cirkulace pomocí metody TIMI frame count
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit