Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der gesamten Koronarzirkulationszeit mit der TIMI-Frame-Count-Methode (TCCT-TIMI) (TCCT-TIMI)

10. Juli 2016 aktualisiert von: Vascular and Molecular Cardiology Society

Bewertung der gesamten Koronarzirkulationszeit unter Verwendung der TIMI-Frame-Count-Methode bei Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung und Beschreibung der gesamten Koronarzirkulationszeit (TCCT) unter Verwendung der TIMI-Frame-Count-Methode bei Patienten, bei denen eine Koronarangiographie durchgeführt wurde. TCCT wird als ein angiographischer Index beschrieben, der die Summe der Rahmenzählung von Koronararterien- und Venensystem ist. Diese Studie bewertet auch die Beziehung zwischen den Krankheiten im arteriellen System wie Koronararterien-Ektasie, koronarer langsamer Fluss, koronarer Herzkrankheit und koronaren Venenpathologien.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Private Gözde Hospital
        • Kontakt:
          • Izzet Tandogan, MD
        • Hauptermittler:
          • Izzet Tandogan, MD
      • Mersin, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Private Yenisehir Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ertan Yetkin, MD
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Gülhane Military Medical Academy
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Turgay Celik, MD
        • Unterermittler:
          • Mustafa Demir, MD
        • Unterermittler:
          • Ali Osman Yıldırım, MD
        • Unterermittler:
          • Cengiz Öztürk, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Koronarangiographie mit Verdacht auf eine koronare Herzkrankheit durchgeführt haben

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der zerebrovaskulären Erkrankung, chronisch entzündliche Erkrankung, Malignität, chronische Nieren- und Lebererkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: normale Koronararterie
Die Koronarangiographie wird transfemoral oder transradial durchgeführt.
Verfahren: Koronarangiographie
Die Koronarangiographie wird bei allen Patienten über einen transfemoralen oder transradialen Zugang durchgeführt. Um jede Koronararterie zu beurteilen, werden mindestens vier Ansichten vom linken und zwei Ansichten vom rechten System genommen.
Aktiver Komparator: koronarer langsamer Fluss
Die Koronarangiographie wird transfemoral oder transradial durchgeführt.
Verfahren: Koronarangiographie
Die Koronarangiographie wird bei allen Patienten über einen transfemoralen oder transradialen Zugang durchgeführt. Um jede Koronararterie zu beurteilen, werden mindestens vier Ansichten vom linken und zwei Ansichten vom rechten System genommen.
Aktiver Komparator: Ektasie der Koronararterie
Die Koronarangiographie wird transfemoral oder transradial durchgeführt.
Verfahren: Koronarangiographie
Die Koronarangiographie wird bei allen Patienten über einen transfemoralen oder transradialen Zugang durchgeführt. Um jede Koronararterie zu beurteilen, werden mindestens vier Ansichten vom linken und zwei Ansichten vom rechten System genommen.
Aktiver Komparator: nicht obstruktive koronare Herzkrankheit
Die Koronarangiographie wird transfemoral oder transradial durchgeführt.
Verfahren: Koronarangiographie
Die Koronarangiographie wird bei allen Patienten über einen transfemoralen oder transradialen Zugang durchgeführt. Um jede Koronararterie zu beurteilen, werden mindestens vier Ansichten vom linken und zwei Ansichten vom rechten System genommen.
Aktiver Komparator: obstruktive koronare Herzkrankheit
Die Koronarangiographie wird transfemoral oder transradial durchgeführt.
Verfahren: Koronarangiographie
Die Koronarangiographie wird bei allen Patienten über einen transfemoralen oder transradialen Zugang durchgeführt. Um jede Koronararterie zu beurteilen, werden mindestens vier Ansichten vom linken und zwei Ansichten vom rechten System genommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswertung der gesamten Koronarzirkulationszeit unter Verwendung der TIMI-Frame-Count-Methode
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vascular and Molecular Cardiology Society

Mitarbeiter

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi
Private Yenisehir Hospital
Private Gozde Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Vasmol002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren