- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02857296
Arvioivaa tutkimusta vaihtoehtoisen laitteen käyttöönottoprosessista sairaalahoitoon kodittomille, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä (REDAP)
tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Tutkimusprojektin tavoitteena on analysoida uuden terveydenhuoltojärjestelmän - "vaihtoehtoinen laite sairaalahoitoon ja kriisikotiin kodittomille" - toteutumista, jonka tavoitteena on tarjota kodittomille ja vakavista psykiatrisista häiriöistä kärsiville riittävää hoitoa, jotta tilanteita ei tarvitse hakea hoitoon. tai sairautensa komplikaatio.
Tämä laite, jos sillä on Twin Stop Health Caren (LHSS) hallinnollinen ja oikeudellinen rakenne, perustuu alkuperäiseen "Soteria House" -konseptiin.
Tämä rakentaa työkaluja hoitolaitteen suorituskyvyn arviointiin prosessiarvioinnilla, jossa kuvataan ja analysoidaan laitteeseen liittyvää toimintaa. Tämä tutkimus pyrkii analysoimaan kokeellista laitetta sen käyttöönoton alkuvaiheessa.
Ohjelmakauden havainnointi ja analysointi muokkaa laitteen hallintajärjestelyjä.
Tämän tutkimuksen tiedot ja johtopäätökset tunnistavat tällaisen laitteen panokset ja edut sekä analysoivat sen käyttöönotossa kohdatut vaikeudet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla ei ole kotia, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä;
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset, joilla ei ole kotia, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä hyödyntävät rakennetta, aikuiset, jotka hallitsevat ranskan kielen
Poissulkemiskriteerit:
aikuiset eivät osaa ranskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sosio-antropologinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kurssiterapiasta tehdään elämäkerrallisia haastatteluja ja kolme du'entretiens-kohdistettua sarjaa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC12_3681 - 5325
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .