Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioivaa tutkimusta vaihtoehtoisen laitteen käyttöönottoprosessista sairaalahoitoon kodittomille, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä (REDAP)

tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Tutkimusprojektin tavoitteena on analysoida uuden terveydenhuoltojärjestelmän - "vaihtoehtoinen laite sairaalahoitoon ja kriisikotiin kodittomille" - toteutumista, jonka tavoitteena on tarjota kodittomille ja vakavista psykiatrisista häiriöistä kärsiville riittävää hoitoa, jotta tilanteita ei tarvitse hakea hoitoon. tai sairautensa komplikaatio. Tämä laite, jos sillä on Twin Stop Health Caren (LHSS) hallinnollinen ja oikeudellinen rakenne, perustuu alkuperäiseen "Soteria House" -konseptiin. Tämä rakentaa työkaluja hoitolaitteen suorituskyvyn arviointiin prosessiarvioinnilla, jossa kuvataan ja analysoidaan laitteeseen liittyvää toimintaa. Tämä tutkimus pyrkii analysoimaan kokeellista laitetta sen käyttöönoton alkuvaiheessa. Ohjelmakauden havainnointi ja analysointi muokkaa laitteen hallintajärjestelyjä. Tämän tutkimuksen tiedot ja johtopäätökset tunnistavat tällaisen laitteen panokset ja edut sekä analysoivat sen käyttöönotossa kohdatut vaikeudet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla ei ole kotia, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä;

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset, joilla ei ole kotia, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä hyödyntävät rakennetta, aikuiset, jotka hallitsevat ranskan kielen

Poissulkemiskriteerit:

aikuiset eivät osaa ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sosio-antropologinen tutkimus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kurssiterapiasta tehdään elämäkerrallisia haastatteluja ja kolme du'entretiens-kohdistettua sarjaa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC12_3681 - 5325

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa