- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02857296
Evaluatief onderzoek naar het implementatieproces van een alternatief hulpmiddel voor ziekenhuisopname voor daklozen met ernstige psychiatrische stoornissen (REDAP)
2 augustus 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Het onderzoeksproject heeft tot doel de implementatie van een nieuw gezondheidszorgsysteem te analyseren - "alternatief hulpmiddel voor ziekenhuisopname en crisisopvang voor mensen zonder thuis" - waarvan het doel is om daklozen en lijden aan ernstige psychiatrische stoornissen adequate zorg te bieden om te voorkomen dat ze hulp zoeken of complicatie van hun ziekte.
Dit apparaat, als het de administratieve en juridische structuur heeft van de Twin Stop Health Care (LHSS), is gebaseerd op het oorspronkelijke concept van "Soteria House".
Dit zal tools bouwen voor het evalueren van de prestaties van zorgapparatuur door middel van een procesevaluatie die beschrijft en analyseert bij welke activiteit het apparaat betrokken is. Dit onderzoek probeert het experimentele apparaat te analyseren in de vroege stadia van de implementatie ervan.
De observatie en analyse van de programmaperiode zal de beheerafspraken van het apparaat aanpassen.
De gegevens en conclusies van dit onderzoek zullen de bijdragen en voordelen van een dergelijk apparaat identificeren en de problemen analyseren die zich voordoen bij de implementatie ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen zonder thuis, met ernstige psychiatrische stoornissen;
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassenen zonder huis met ernstige psychiatrische stoornissen die gebruik maken van de structuur, volwassenen die de Franse taal beheersen
Uitsluitingscriteria:
volwassenen beheersen de Franse taal niet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sociaal-antropologisch onderzoek
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Biografische interviews en drie gerichte du'entretiens-series over de cursustherapie zullen worden gehouden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
5 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC12_3681 - 5325
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .