- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02857296
Pesquisa Avaliativa no Processo de Implementação de Dispositivo Alternativo à Internação de Pessoas em Situação de Rua com Distúrbios Psiquiátricos Graves (REDAP)
2 de agosto de 2016 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
O projeto de investigação visa analisar a implementação de um novo sistema de cuidados de saúde - "dispositivo alternativo ao internamento e lar de crise para pessoas sem casa" - cujo objetivo é proporcionar aos sem-abrigo e com perturbações psiquiátricas graves cuidados adequados para prevenir situações de procura de cuidados ou complicação de sua doença.
Este dispositivo, se tem a estrutura administrativa e jurídica do Twin Stop Health Care (LHSS), assenta no conceito original de “Casa Soteria”.
Isso irá construir ferramentas para avaliar o desempenho do dispositivo de cuidado por meio de uma avaliação de processo descrevendo e analisando qual atividade envolve o dispositivo. Esta pesquisa busca analisar o dispositivo experimental nos estágios iniciais de sua implementação.
A observação e análise do período do programa ajustarão os arranjos de gerenciamento do dispositivo.
Os dados e conclusões desta pesquisa permitirão identificar as contribuições e benefícios de tal dispositivo e analisar as dificuldades encontradas em sua implementação.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos sem moradia, com transtornos psiquiátricos graves;
Descrição
Critério de inclusão:
Adultos sem lar com transtornos psiquiátricos graves utilizando a estrutura, adultos que dominam a língua francesa
Critério de exclusão:
adultos não dominam a língua francesa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
levantamento socioantropológico
Prazo: 1 ano
|
Serão realizadas entrevistas biográficas e três séries direcionadas de du'entretiens sobre a terapia do curso
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC12_3681 - 5325
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