- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02857296
Ricerca valutativa nel processo di implementazione di un dispositivo alternativo al ricovero per persone senza fissa dimora con gravi disturbi psichiatrici (REDAP)
2 agosto 2016 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Il progetto di ricerca si propone di analizzare l'attuazione di un nuovo sistema sanitario - "Dispositivo alternativo al ricovero e alla casa di crisi per le persone senza dimora" - il cui obiettivo è quello di fornire alle persone senza fissa dimora e affette da gravi disturbi psichiatrici cure adeguate per evitare situazioni di ricerca di cure o complicazione della loro malattia.
Questo dispositivo, se ha la struttura amministrativa e legale del Twin Stop Health Care (LHSS), si basa sul concetto originario di "Soteria House".
Ciò costruirà strumenti per valutare le prestazioni del dispositivo di cura mediante una valutazione del processo che descriva e analizzi quale attività coinvolge il dispositivo. Questa ricerca cerca di analizzare il dispositivo sperimentale nelle prime fasi della sua implementazione.
L'osservazione e l'analisi del periodo di programmazione adegueranno le modalità di gestione del dispositivo.
I dati e le conclusioni di questa ricerca identificheranno i contributi ei benefici di tale dispositivo e analizzeranno le difficoltà incontrate nella sua implementazione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti senza casa, con gravi disturbi psichiatrici;
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adulti senza dimora con gravi disturbi psichiatrici che usufruiscono della struttura, adulti che padroneggiano la lingua francese
Criteri di esclusione:
gli adulti non padroneggiavano la lingua francese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
indagine socio-antropologica
Lasso di tempo: 1 anno
|
Saranno condotte interviste biografiche e tre serie du'entretiens mirate sulla terapia del corso
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
5 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC12_3681 - 5325
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .