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Ricerca valutativa nel processo di implementazione di un dispositivo alternativo al ricovero per persone senza fissa dimora con gravi disturbi psichiatrici (REDAP)

2 agosto 2016 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Il progetto di ricerca si propone di analizzare l'attuazione di un nuovo sistema sanitario - "Dispositivo alternativo al ricovero e alla casa di crisi per le persone senza dimora" - il cui obiettivo è quello di fornire alle persone senza fissa dimora e affette da gravi disturbi psichiatrici cure adeguate per evitare situazioni di ricerca di cure o complicazione della loro malattia. Questo dispositivo, se ha la struttura amministrativa e legale del Twin Stop Health Care (LHSS), si basa sul concetto originario di "Soteria House". Ciò costruirà strumenti per valutare le prestazioni del dispositivo di cura mediante una valutazione del processo che descriva e analizzi quale attività coinvolge il dispositivo. Questa ricerca cerca di analizzare il dispositivo sperimentale nelle prime fasi della sua implementazione. L'osservazione e l'analisi del periodo di programmazione adegueranno le modalità di gestione del dispositivo. I dati e le conclusioni di questa ricerca identificheranno i contributi ei benefici di tale dispositivo e analizzeranno le difficoltà incontrate nella sua implementazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti senza casa, con gravi disturbi psichiatrici;

Descrizione

Criterio di inclusione:

Adulti senza dimora con gravi disturbi psichiatrici che usufruiscono della struttura, adulti che padroneggiano la lingua francese

Criteri di esclusione:

gli adulti non padroneggiavano la lingua francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indagine socio-antropologica
Lasso di tempo: 1 anno
Saranno condotte interviste biografiche e tre serie du'entretiens mirate sulla terapia del corso
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC12_3681 - 5325

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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