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Recherche évaluative dans le processus de mise en place d'un dispositif alternatif à l'hospitalisation pour les personnes itinérantes atteintes de troubles psychiatriques graves (REDAP)

2 août 2016 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Le projet de recherche vise à analyser la mise en place d'un nouveau système de soins - "dispositif alternatif à l'hospitalisation et maison de crise pour personnes sans domicile" - dont l'objectif est d'apporter aux sans-abri et souffrant de troubles psychiatriques graves des soins adéquats pour prévenir les situations de recours aux soins ou complication de leur maladie. Ce dispositif, s'il a la structure administrative et juridique du Twin Stop Health Care (LHSS), repose sur le concept original de « Soteria House ». Il s'agira de construire des outils d'évaluation des performances du dispositif de soins par un processus d'évaluation décrivant et analysant quelle activité implique le dispositif, Cette recherche vise à analyser le dispositif expérimental dans les premières étapes de sa mise en place. L'observation et l'analyse de la période du programme permettront d'ajuster les modalités de gestion du dispositif. Les données et les conclusions de cette recherche permettront d'identifier les apports et bénéfices d'un tel dispositif et d'analyser les difficultés rencontrées dans sa mise en place.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Aline SARRADON
  • Numéro de téléphone: +33 04 91 38 27 47
  • E-mail: drci@ap-hm.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes sans domicile, souffrant de troubles psychiatriques graves ;

La description

Critère d'intégration:

Adultes sans domicile avec troubles psychiatriques sévères utilisant la structure, adultes maîtrisant la langue française

Critère d'exclusion:

adultes ne maîtrisant pas la langue française

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
enquête socio-anthropologique
Délai: 1 an
Des entretiens biographiques et trois séries d'entretiens ciblés sur la thérapie de cours seront réalisés
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2016

Première publication (Estimation)

5 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC12_3681 - 5325

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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